Anticuerpo biespecífico BiTE · Amgen · Hematología Oncológica

Blincyto Precio México
Blinatumomab 35 mcg

Blincyto® (blinatumomab) es un anticuerpo biespecífico captador de células T (BiTE) que une simultáneamente el antígeno CD19 de las células B malignas con el receptor CD3 de los linfocitos T, dirigiendo al sistema inmunitario del propio paciente contra la leucemia. Indicado en leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B en tres escenarios clínicos. Precio más bajo disponible al contactarnos.

✅ Registro COFEPRIS 143300EL870112 · Vigente · Amgen Inc.
🔬 Medicamento huérfano
Blincyto® 35 mcg · caja con un frasco ámpula
$30,000 – $33,000
MXN · rango referencial · cotiza el vigente
⚠️ Precio referencial. Corresponde a rangos observados en el mercado farmacéutico mexicano, con fines informativos. No constituye una oferta ni compromiso de venta. Varía según distribuidora, disponibilidad, lote, destino de envío y fecha. El número de frascos que requiere un ciclo lo determina el esquema que indique el hematólogo.
💉 Solución inyectable · 35 mcg · caja con un frasco ámpula 🏭 Amgen Inc. · Reg. COFEPRIS 143300EL870112 🎯 LLA de precursores de células B · CD19 positiva 🏥 Infusión intravenosa continua con bomba ❄️ Requiere cadena de frío 📋 Requiere receta de hematólogo u oncohematólogo 🎬 Ver video explicativo ↓
📲 Obtener precio · WhatsApp 🎬 Ver video explicativo · 9:42 min

Contenido de esta Guía

  1. Blincyto Precio — Blinatumomab 35 mcg en México
  2. Presentación y registro COFEPRIS
  3. ¿Qué significa que sea medicamento huérfano?
  4. ¿Qué es blinatumomab y cómo actúa?
  5. 3 indicaciones aprobadas por COFEPRIS
  6. Factores que influyen en el precio
  7. Administración hospitalaria del tratamiento
  8. Efectos secundarios y monitoreo
  9. Precauciones y consideraciones
  10. Cómo comprar Blincyto en México
  11. 🎬 Video: Blinatumomab explicado — 9:42 min
  12. Preguntas frecuentes
  13. Fuentes y referencias científicas
  14. Medicamentos relacionados

💉 Blincyto Precio México — Blinatumomab 35 mcg

📊 Rango observado en el mercado — agosto de 2026 · Reg. COFEPRIS 143300EL870112 · Vigente · Amgen Inc.
⚠️
El precio mostrado es referencial, no es un precio de venta Corresponde a rangos observados en el mercado farmacéutico mexicano y se publica con fines informativos. No constituye una oferta, cotización ni compromiso de venta. Contáctanos para recibir una cotización formal con el precio vigente y la disponibilidad real.
Presentación única en México

Blincyto® 35 mcg · caja con un frasco ámpula

Blinatumomab 35 mcg · Solución inyectable · Amgen Inc.
Reg. COFEPRIS 143300EL870112 · Medicamento huérfano · Vigente

$30,000 – $33,000
MXN por frasco · rango referencial · agosto de 2026
Producto Presentación Laboratorio Reg. COFEPRIS Precio referencial
Blincyto® 35 mcg · caja con un frasco ámpula Amgen Inc. 143300EL870112 $30,000 – $33,000 MXN
Blincyto® 35 mcg · Amgen
Reg. COFEPRIS 143300EL870112
Precio referencial $30,000 – $33,000 MXN
💡 Importante sobre el costo del tratamiento: el precio mostrado corresponde a un frasco ámpula. El tratamiento con Blincyto® se administra mediante infusión intravenosa continua durante ciclos prolongados, por lo que un esquema completo requiere varios frascos. El número exacto de frascos, la duración de cada ciclo y el número de ciclos los determina exclusivamente el hematólogo tratante según la indicación y las características del paciente. Por eso no publicamos cálculos de costo total: envíanos la indicación médica y cotizamos sobre el esquema real.
💰 Envíanos la indicación médica y cotizamos tu esquema
Con la receta y el esquema indicado por tu hematólogo te confirmamos el precio vigente por frasco, el total del ciclo, la disponibilidad real y la logística de envío con cadena de frío al hospital o centro de tratamiento. Respondemos en minutos, los 365 días del año.
⚠️ Aviso sobre variabilidad de precios El importe mostrado es un rango referencial observado en el mercado, no un precio de venta. Al tratarse de un medicamento huérfano de importación, el precio puede variar de forma significativa según la distribuidora, la disponibilidad y escasez del producto, el lote, el destino de envío, el tipo de cambio y la fecha de consulta. En periodos de desabasto pueden modificarse sin previo aviso. La indicación, la dosis, el esquema y la duración del tratamiento los determina exclusivamente el hematólogo tratante. Requiere receta médica vigente de especialista.
Molécula 3D representando un tratamiento innovador.

Presentación de Blincyto® y registro COFEPRIS en México

En México, blinatumomab se comercializa bajo la marca Blincyto® de Amgen Inc., con registro sanitario COFEPRIS 143300EL870112 vigente. Está clasificado como medicamento huérfano, categoría reservada a tratamientos para enfermedades poco frecuentes. Se presenta en una sola concentración.

Denominación distintiva Blincyto®
Denominación genérica Blinatumomab
Titular del registro Amgen Inc.
Registro sanitario COFEPRIS 143300EL870112 · Estado: Vigente
Tipo de medicamento Huérfano
Principio activo Blinatumomab 35.00 mcg
Forma farmacéutica Solución inyectable
Presentación Caja con un frasco ámpula
Vía de administración Infusión intravenosa continua con bomba
Clase terapéutica Anticuerpo biespecífico captador de células T (BiTE) anti-CD19/CD3
Código ATC L01FX07
Conservación Refrigeración 2–8°C · Requiere cadena de frío
Requiere receta Sí — hematólogo u oncohematólogo
Ámbito de administración Hospitalario — requiere bomba de infusión y monitoreo
📦 Presentación única: a diferencia de otros medicamentos oncológicos que se comercializan en varias concentraciones, Blincyto® cuenta con una sola presentación autorizada en México: 35 mcg en caja con un frasco ámpula. La dosis que recibe cada paciente se ajusta en la preparación de la infusión, no cambiando de presentación.
❄️ Cadena de frío obligatoria: Blincyto® debe conservarse refrigerado entre 2 y 8°C, protegido de la luz y sin congelar. La cadena de frío no puede interrumpirse desde el fabricante hasta la preparación en el centro de tratamiento. En Onco Especializados enviamos con embalaje térmico certificado y monitoreo de temperatura durante todo el trayecto.
Imagen microscópica de células leucémicas.

¿Qué significa que Blincyto® sea un medicamento huérfano?

El registro sanitario COFEPRIS de Blincyto® lo clasifica expresamente como medicamento huérfano. Es una categoría regulatoria poco frecuente que explica varias particularidades de este tratamiento, incluido su precio y su disponibilidad.

🔬 Qué es un medicamento huérfano
Es aquel destinado al diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades raras, definidas en México como aquellas con una prevalencia baja en la población. Dado el número reducido de pacientes, estos medicamentos siguen una vía regulatoria especial: sin ese marco, el desarrollo no sería viable comercialmente y los pacientes se quedarían sin opciones terapéuticas.
👥
Población de pacientes reducida
La leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B afecta a un número limitado de personas. Eso significa que el costo de desarrollo se distribuye entre muy pocos tratamientos vendidos, a diferencia de un medicamento de uso masivo.
💰
Impacto directo en el precio
Es la principal razón del costo elevado. La inversión en investigación, ensayos clínicos y fabricación biotecnológica no se amortiza con volumen, sino con un número muy acotado de unidades.
🏭
Producción limitada
Los lotes que se fabrican son pequeños y su distribución está calibrada a la demanda esperada. Esto hace que la disponibilidad sea más sensible a variaciones que en un medicamento convencional.
🔍
Sin genéricos ni biosimilares
No existe versión genérica ni biosimilar de blinatumomab con registro COFEPRIS en México. Blincyto® de Amgen es la única presentación autorizada, sin competencia de precio entre fabricantes.
💡 Qué implica para el paciente: la condición de medicamento huérfano explica por qué Blincyto® no se encuentra en farmacias convencionales, por qué su precio es elevado y por qué la disponibilidad debe confirmarse caso por caso. También significa que existe una vía regulatoria que permitió su autorización en México, algo que no ocurre con todos los tratamientos para enfermedades raras. Contactar con anticipación a un distribuidor especializado es determinante para asegurar la continuidad del tratamiento.
Células sanguíneas vistas al microscopio.

¿Qué es blinatumomab y cómo actúa?

El blinatumomab es un anticuerpo biespecífico captador de células T, conocido por sus siglas en inglés como BiTE(Bispecific T-cell Engager). A diferencia de la quimioterapia, que actúa sobre todas las células en división rápida, blinatumomab no destruye directamente las células malignas: recluta al sistema inmunitario del propio paciente para que lo haga.

🔗 Qué significa "biespecífico"
Un anticuerpo convencional reconoce un solo blanco. Blinatumomab tiene dos brazos de unión distintos: uno se ancla al antígeno CD19, presente en la superficie de las células B malignas, y el otro al receptor CD3 de los linfocitos T. Al unirse a ambos simultáneamente, forma un puente físico que acerca la célula inmunitaria a la célula tumoral.

Cómo funciona el mecanismo

🔗
Unión dual CD19 – CD3
Un extremo de la molécula reconoce el CD19 de la célula B maligna; el otro, el CD3 del linfocito T. La molécula actúa como un puente que pone en contacto directo a ambas células.
⚡
Activación del linfocito T
Ese contacto forzado activa al linfocito T sin necesidad de los mecanismos habituales de reconocimiento inmunitario, que las células tumorales suelen evadir.
🎯
Destrucción dirigida
El linfocito T activado libera sus mecanismos citotóxicos sobre la célula maligna adyacente. El efecto es dirigido: solo alcanza a las células que expresan CD19.
⭐ Por qué representa un cambio de enfoque: antes de las terapias BiTE, los pacientes con leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B en recaída o refractaria tenían opciones muy limitadas, generalmente más ciclos de quimioterapia con menor probabilidad de respuesta. Blinatumomab introdujo una estrategia distinta: en lugar de añadir toxicidad, redirige la respuesta inmunitaria existente hacia un blanco molecular específico. En muchos casos se utiliza como puente hacia el trasplante de médula ósea.

Por qué requiere infusión continua

La molécula de blinatumomab tiene una vida media corta en el organismo. Para mantener una concentración terapéutica estable que sostenga el efecto sobre los linfocitos T, debe administrarse mediante infusión intravenosa continua con bomba durante periodos prolongados, y no en aplicaciones puntuales espaciadas.

Esta característica condiciona toda la logística del tratamiento: requiere bomba de infusión, personal capacitado, monitoreo y, al inicio de cada ciclo, hospitalización. El esquema, la duración y las condiciones de administración las determina exclusivamente el hematólogo tratante.

Hombre con expresión de fatiga y malestar en consulta médica.

¿Para qué sirve Blincyto®? — 3 indicaciones COFEPRIS

De acuerdo con el registro sanitario vigente en México ( COFEPRIS 143300EL870112 · Amgen Inc.), Blincyto® está aprobado para tres indicaciones, todas en leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores de células B. Las tres aplican tanto a pacientes adultos como pediátricos. La indicación específica para cada paciente la determina exclusivamente el hematólogo tratante.

1
LLA de precursores de células B con enfermedad mínima residual (EMR) positiva
Indicado en pacientes en primera o segunda remisión completa que presentan una enfermedad mínima residual mayor o igual al 0.1%. Es el escenario en que, tras alcanzar la remisión clínica, persisten células leucémicas detectables solo por técnicas moleculares. El objetivo es eliminar esa carga residual para reducir el riesgo de recaída.
👥 Adultos y pacientes pediátricos
2
LLA de precursores de células B en recaída o refractaria
Indicado en pacientes cuya enfermedad ha regresado tras el tratamiento(recaída) o no respondió a las terapias previas(refractaria). Es el escenario clínico más complejo, donde las opciones terapéuticas convencionales suelen haberse agotado. En muchos casos se emplea como puente hacia el trasplante de médula ósea.
👥 Adultos y pacientes pediátricos
3
LLA de precursores de células B en fase de consolidación
Indicado como parte del tratamiento de consolidación, la fase que sigue a la inducción de la remisión y busca profundizar y sostener la respuesta obtenida. Su incorporación en esta etapa forma parte de las estrategias dirigidas a mejorar los resultados a largo plazo.
👥 Adultos y pacientes pediátricos
🔬 Qué es la enfermedad mínima residual (EMR): es la presencia de células leucémicas en cantidades tan pequeñas que no se detectan con los métodos convencionales de microscopía, pero sí con técnicas moleculares de alta sensibilidad. Un paciente puede estar en remisión completa desde el punto de vista clínico y aun así tener EMR positiva. Su presencia se asocia con mayor riesgo de recaída, y por eso constituye una indicación específica de tratamiento. La determinación e interpretación de la EMR corresponden al hematólogo tratante.
⚕️ Nota regulatoria: esta página presenta las 3 indicaciones aprobadas por COFEPRIS bajo el registro sanitario vigente 143300EL870112 · Amgen Inc. a agosto de 2026. Todas requieren que la leucemia sea de precursores de células B con expresión de CD19. La indicación exacta, la dosis, el esquema y la duración del tratamiento los determina exclusivamente el hematólogo u oncohematólogo tratante. Esta página no proporciona información de dosificación. No se automedique. Requiere receta médica vigente.
Farmacéutica organizando medicamentos en estantería.

Factores que influyen en el precio de Blincyto®

El precio de blinatumomab en México responde a condiciones muy particulares que lo distinguen de otros medicamentos oncológicos. Estos son los factores que lo determinan y por qué ningún precio publicado puede considerarse fijo:

🔬
Condición de medicamento huérfano
Es el factor de mayor peso. Al estar destinado a una enfermedad poco frecuente, el costo de desarrollo, ensayos clínicos y fabricación biotecnológica se distribuye entre un número muy reducido de unidades. No existe el efecto de escala que abarata los medicamentos de uso masivo.
🏭
Un solo fabricante autorizado
No existe genérico ni biosimilar de blinatumomab con registro COFEPRIS en México. Amgen Inc. es el único titular del registro, por lo que no hay competencia de precio entre laboratorios como ocurre con otros medicamentos.
📉
Disponibilidad y producción limitada
Los lotes de medicamentos huérfanos son pequeños y su distribución se calibra a una demanda reducida. Eso hace que la disponibilidad sea más sensible a variaciones y que los periodos de desabasto tengan impacto directo en el precio.
❄️
Logística de cadena de frío
Requiere conservación continua entre 2 y 8°C con embalaje térmico certificado, monitoreo de temperatura y transporte especializado. Esta logística incrementa el costo frente a un medicamento que se conserva a temperatura ambiente.
💱
Importación y tipo de cambio
Al tratarse de un producto biotecnológico importado, el tipo de cambio impacta directamente en el costo. Cada lote puede haber ingresado al país bajo condiciones comerciales distintas.
💉
Número de frascos por esquema
El precio publicado es por frasco. Al administrarse en infusión continua durante ciclos prolongados, el costo total depende del número de frascos que requiera el esquema, que determina el hematólogo.
📊 Rango referencial de mercado a agosto de 2026 : $30,000 a $33,000 MXN por frasco ámpula de Blincyto® 35 mcg. Este valor es orientativo y no constituye una oferta de venta — refleja rangos observados en el mercado farmacéutico mexicano y puede variar por distribuidora, disponibilidad, escasez, lote, tipo de cambio, destino de envío y fecha de consulta. El costo total del tratamiento depende del número de frascos del esquema indicado, dato que corresponde exclusivamente al hematólogo tratante.
🏛️ Marco regulatorio: Blincyto® requiere receta médica de hematólogo u oncohematólogo y autorización sanitaria COFEPRIS para su distribución conforme a la normativa vigente en México. Su administración es hospitalaria, con bomba de infusión y monitoreo clínico estrecho. Información con fines orientativos: consulte siempre a su médico tratante.
Calculadora y documentos financieros sobre costos médicos.

Administración hospitalaria de Blincyto®

Blincyto® se administra exclusivamente mediante infusión intravenosa continua con bomba, en un entorno hospitalario o clínica especializada. No es un medicamento de autoadministración ni de aplicación domiciliaria, y su manejo requiere personal capacitado en terapias inmunológicas de alta especialidad.

⚕️
La dosis, el esquema, la duración de cada ciclo, el número de ciclos y la velocidad de infusión los determina exclusivamente el hematólogo u oncohematólogo tratante, individualizados según la indicación y las características clínicas de cada paciente. Esta página no proporciona esquemas de dosificación. Toda la información del tratamiento viene especificada en la indicación médica.

Qué caracteriza a este tratamiento

🏥 Inicio hospitalario
El comienzo de cada ciclo suele realizarse con el paciente hospitalizado, para vigilar de cerca la respuesta inicial al tratamiento. El equipo médico determina cuánto tiempo requiere esa vigilancia.
⏱️ Infusión continua
Por la vida media corta de la molécula, la administración es ininterrumpida durante periodos prolongados. Requiere bomba de infusión programable y bolsas preparadas en condiciones controladas.
🧪 Preparación especializada
El frasco ámpula debe reconstituirse y diluirse siguiendo un procedimiento específico, realizado por personal de farmacia hospitalaria capacitado. No puede prepararse fuera de ese entorno.
💊 Premedicación
Habitualmente se administra premedicación antes de iniciar la infusión, para reducir el riesgo de reacciones relacionadas con la activación inmunitaria. El protocolo lo define el médico tratante.
📋 Monitoreo continuo
Durante todo el ciclo se vigilan signos vitales, estado neurológico y parámetros de laboratorio. Esta vigilancia permite detectar y manejar oportunamente cualquier reacción.
🔄 Cambios de bolsa programados
La infusión continua implica el reemplazo periódico de las bolsas según el protocolo del centro. La frecuencia la establece el equipo médico.

Coordinación con el centro de tratamiento

Dado que Blincyto® requiere infraestructura hospitalaria, la logística de adquisición debe coordinarse con el centro donde se administrará. Recomendamos iniciar los trámites con anticipación: al tratarse de un medicamento huérfano de disponibilidad limitada, asegurar el suministro para todo el ciclo evita interrupciones del tratamiento.

❄️ Conservación y entrega: Blincyto® debe mantenerse refrigerado entre 2 y 8°C, protegido de la luz y sin congelar. La cadena de frío no puede interrumpirse. En Onco Especializados enviamos con embalaje térmico certificado y monitoreo de temperatura durante todo el trayecto, con entrega directa al hospital o centro de tratamiento indicado.
Lupa enfocando la palabra

Efectos secundarios de Blincyto® y monitoreo médico

Blinatumomab actúa activando el sistema inmunitario del paciente, y esa activación puede producir efectos adversos que requieren vigilancia estrecha. Por esa razón el tratamiento se inicia en entorno hospitalario, con personal capacitado para reconocerlos y manejarlos oportunamente.

Dos efectos que definen el manejo del tratamiento

🌡️ Síndrome de liberación de citocinas (SLC)
Es la reacción más característica de las terapias que activan linfocitos T. Se produce por la liberación masiva de mediadores inflamatorios y puede manifestarse con fiebre, escalofríos, hipotensión y malestar general. El equipo médico lo vigila especialmente al inicio de cada ciclo y cuenta con protocolos específicos de manejo.
🧠 Toxicidad neurológica
Puede manifestarse como confusión, somnolencia, alteraciones del habla, temblor o, en casos menos frecuentes, convulsiones. Es el motivo por el que se realiza valoración neurológica periódica durante todo el tratamiento y se recomienda al paciente evitar conducir u operar maquinaria mientras dure la infusión.

Efectos secundarios frecuentes

  • Fiebre — es de los más comunes, especialmente en los primeros días del ciclo
  • Escalofríos
  • Cefalea
  • Náuseas
  • Fatiga
  • Neutropenia — descenso de neutrófilos que aumenta el riesgo de infección
  • Anemia y trombocitopenia — alteraciones de las series roja y plaquetaria
  • Elevación de enzimas hepáticas
  • Edema periférico

Monitoreo clínico requerido

🧠 Valoración neurológica
Se realiza de forma periódica durante todo el tratamiento. Permite detectar alteraciones tempranas y actuar antes de que progresen. Su frecuencia la define el hematólogo.
🌡️ Signos vitales
Temperatura, presión arterial y frecuencia cardíaca se vigilan de forma continua, especialmente al inicio de cada ciclo, por el riesgo de síndrome de liberación de citocinas.
🔬 Biometría hemática
Se revisan las series celulares antes de iniciar y durante el seguimiento, para detectar citopenias que puedan requerir ajuste del tratamiento o medidas de soporte.
🧪 Función hepática
Se evalúan las transaminasas de forma periódica, dado que puede producirse elevación de enzimas hepáticas durante el tratamiento.
🚨 Cuándo alertar al equipo médico de inmediato
  • Fiebre alta o escalofríos intensos
  • Confusión, desorientación o dificultad para hablar
  • Somnolencia excesiva o dificultad para despertar
  • Temblor, movimientos involuntarios o convulsiones
  • Mareo intenso o sensación de desmayo
  • Dificultad para respirar
  • Signos de infección de cualquier tipo
  • Cualquier cambio de comportamiento que noten los familiares
⚕️ Importante: esta información es orientativa y no sustituye la consulta médica ni la ficha técnica autorizada. El manejo de los efectos adversos, la frecuencia del monitoreo y la decisión de continuar, ajustar o suspender el tratamiento corresponden exclusivamente al hematólogo tratante. Como el tratamiento incluye vigilancia neurológica, los familiares o cuidadores tienen un papel relevante: son quienes suelen notar primero un cambio de comportamiento o de estado de alerta.
Cuaderno con la frase

Precauciones y consideraciones del tratamiento con Blincyto®

Antes de iniciar el tratamiento, el hematólogo evalúa el historial clínico completo, los estudios de laboratorio basales y todos los medicamentos que recibe el paciente. Estas son las consideraciones que requieren atención especial:

🚗
Restricción para conducir y operar maquinaria
Por el riesgo de alteraciones neurológicas — confusión, somnolencia, temblor o convulsiones — se recomienda que el paciente no conduzca ni opere maquinaria durante el tratamiento con Blincyto® y en el periodo posterior que indique el médico. Esta restricción es una medida de seguridad relevante que debe conocer tanto el paciente como su familia.

Situaciones que requieren valoración

Infecciones activas
No se recomienda iniciar durante una infección activa. Además, la neutropenia que puede producir el tratamiento aumenta la susceptibilidad a infecciones durante los ciclos.
Antecedentes neurológicos
Los pacientes con antecedente de convulsiones u otras alteraciones neurológicas requieren valoración específica y seguimiento reforzado durante el tratamiento.
Embarazo y lactancia
No se recomienda durante el embarazo salvo indicación médica expresa. Informe a su hematólogo si está embarazada, planea estarlo o se encuentra en periodo de lactancia.
Hipersensibilidad conocida
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a blinatumomab o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
Vacunas de virus vivos
Requieren valoración específica del hematólogo antes, durante y después del tratamiento, dado el efecto sobre el sistema inmunitario.
Medicamentos concomitantes
Informe al equipo médico de todos los medicamentos, suplementos y productos herbolarios que toma, incluidos los de venta libre.

El papel de los familiares y cuidadores

👨‍👩‍👧 Qué vigilar durante el tratamiento
  • Cambios en el comportamiento, el habla o el estado de alerta — suelen notarse primero desde fuera
  • Dificultad para encontrar palabras o para escribir con normalidad
  • Somnolencia inusual o dificultad para despertar al paciente
  • Aparición de fiebre o escalofríos
  • Temblor o movimientos involuntarios
  • Cualquier cosa que parezca distinta de lo habitual, aunque sea sutil

El equipo médico indicará qué signos requieren comunicación inmediata y por qué vía hacerlo. No espere a la siguiente consulta programada si observa alguno de los cambios anteriores.

⚕️ Importante: Blincyto® requiere receta médica vigente de hematólogo u oncohematólogo y administración en entorno hospitalario con monitoreo clínico estrecho. Esta información tiene carácter orientativo y no sustituye la consulta médica ni la ficha técnica autorizada por COFEPRIS. No modifique ni suspenda el tratamiento sin indicación de su médico tratante.
Mano tocando una pantalla con iconos de estrellas de calificación.

Cómo comprar Blincyto® en México

En Onco Especializados distribuimos Blincyto® original de Amgen con envío a toda la República Mexicana bajo cadena de frío certificada. Al tratarse de un medicamento huérfano de administración hospitalaria, la entrega se coordina directamente con el centro de tratamiento.

✅ Por qué comprar en Onco Especializados
  • Blincyto® original Amgen con registro COFEPRIS 143300EL870112 vigente
  • Documentación regulatoria completa y número de lote verificable
  • Cadena de frío certificada 2–8°C con monitoreo de temperatura
  • Entrega coordinada con el hospital o centro de tratamiento
  • Cotización sobre el esquema completo, no solo por frasco
  • Atención personalizada los 365 días del año
  • 1
    Contáctanos por WhatsApp, teléfono o correo
    📲 +52 55 1151 0840 · +52 55 4825 8629
    ✉️ ventas@oncoespecializados.com
  • 2
    Envíanos la receta y el esquema indicado
    Foto legible de la receta vigente de tu hematólogo u oncohematólogo, junto con el esquema de tratamiento. Necesitamos saber cuántos frascos requiere el ciclo para cotizar el total real, no solo el precio unitario.
  • 3
    Verificamos disponibilidad del lote
    Al ser un medicamento huérfano con producción limitada, confirmamos existencia real antes de comprometer tiempos. Te informamos con transparencia si hay disponibilidad inmediata o si requiere gestión adicional.
  • 4
    Indícanos el centro de tratamiento
    Blincyto® se administra en hospital con bomba de infusión. La entrega se coordina directamente con el centro donde se aplicará, para asegurar que llegue en condiciones y en el momento adecuado del ciclo.
  • 5
    Recibe tu cotización formal
    Precio vigente por frasco, total del esquema, disponibilidad confirmada y tiempo de entrega estimado. Respondemos en minutos por WhatsApp, los 365 días del año.
  • 6
    Confirma y coordinamos el envío en frío
    Enviamos en embalaje térmico certificado con monitoreo de temperatura durante todo el trayecto. Al recibir, el centro de tratamiento verifica el sello, el número de lote y la fecha de caducidad antes de la preparación.
⏳ Recomendación importante: por tratarse de un medicamento huérfano con disponibilidad limitada, inicia los trámites con la mayor anticipación posible. Asegurar el suministro para todo el ciclo antes de comenzar evita interrupciones del tratamiento, algo especialmente relevante en un esquema de infusión continua.
🚚 Cobertura nacional con cadena de frío: realizamos envíos a Ciudad de México, Estado de México, Guadalajara, Monterrey, Puebla, Querétaro, Tijuana, Villahermosa, Tuxtla Gutiérrez, Hermosillo, Culiacán, Chihuahua, Veracruz, Mérida, Cancún y al resto de la República Mexicana.
📲 Solicitar cotización ✉️ ventas@oncoespecializados.com
Científica en laboratorio examinando una muestra.

🎬 Video: Blinatumomab explicado — mecanismo, indicaciones y precio

Duración 9:42 min · Publicado el 16 de agosto de 2026 · Explicación en español · Onco Especializados

📌 Qué se explica en el video
  • Qué es un anticuerpo biespecífico BiTE y en qué se diferencia de la quimioterapia
  • Cómo blinatumomab une el CD19 de la célula leucémica con el CD3 del linfocito T
  • Qué es la leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B
  • Qué significa enfermedad mínima residual (EMR) y por qué importa
  • Las 3 indicaciones aprobadas por COFEPRIS en México
  • Por qué requiere infusión intravenosa continua con bomba
  • Qué implica que sea un medicamento huérfano
¿Tienes dudas después de ver el video?
Resolvemos tus preguntas sobre disponibilidad, logística con cadena de frío y coordinación con el centro de tratamiento, y te entregamos una cotización formal sobre el esquema completo. Respondemos en minutos.
📲 Escríbenos
Persona firmando un documento con sello de aprobación.

Preguntas frecuentes sobre Blincyto Precio en México

A agosto de 2026 , el rango referencial de Blincyto® 35 mcg en caja con un frasco ámpula es de $30,000 a $33,000 MXN. Es un valor orientativo observado en el mercado farmacéutico mexicano, no un precio de venta — puede variar según la distribuidora, la disponibilidad, el lote, el tipo de cambio y la fecha. Importante: ese precio es por frasco, y un esquema completo requiere varios. Para el precio vigente y la cotización del ciclo completo, contáctanos por 📲 WhatsApp +52 55 1151 0840.
No. Los precios de esta página son referenciales y pueden cambiar sin previo aviso. No constituyen una oferta, cotización ni compromiso de venta. Al tratarse de un medicamento huérfano de importación, el precio real varía según la distribuidora, la disponibilidad y escasez del producto, el lote, el destino de envío, el tipo de cambio y la fecha. Para conocer el precio actualizado, contáctanos al +52 55 1151 0840 y solicita una cotización formal con disponibilidad real.
No es posible publicar un costo total genérico. Blincyto® se administra mediante infusión intravenosa continua durante ciclos prolongados, y el número de frascos que requiere cada esquema lo determina exclusivamente el hematólogo tratante según la indicación y las características del paciente. Por eso trabajamos al revés: envíanos la receta con el esquema indicado y te cotizamos el total real. 📲 +52 55 1151 0840.
No. A agosto de 2026 no existe ningún genérico ni biosimilar de blinatumomab con registro sanitario COFEPRIS vigente en México. La única presentación autorizada es Blincyto® de Amgen Inc., bajo el registro 143300EL870112, clasificado como medicamento huérfano. Al haber un solo titular del registro, no existe competencia de precio entre laboratorios.
Un medicamento huérfano es aquel destinado al tratamiento de enfermedades poco frecuentes. Como el número de pacientes es reducido, sigue una vía regulatoria especial: sin ese marco, el desarrollo no sería viable comercialmente. Esta condición explica tres cosas de Blincyto®: su precio elevado — el costo de desarrollo se distribuye entre muy pocas unidades —, su disponibilidad limitada — los lotes son pequeños — y la ausencia de genéricos.
Según el registro COFEPRIS 143300EL870112, Blincyto® está aprobado para tres indicaciones, todas en leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores de células B: 1) pacientes en primera o segunda remisión completa con enfermedad mínima residual (EMR) mayor o igual al 0.1%; 2) enfermedad en recaída o refractaria; 3) tratamiento en fase de consolidación. Las tres aplican a pacientes adultos y pediátricos. La indicación específica la determina el hematólogo tratante.
Mediante infusión intravenosa continua con bomba, en entorno hospitalario o clínica especializada. No es de autoadministración ni de aplicación domiciliaria. La infusión es ininterrumpida porque la molécula tiene vida media corta y requiere concentración estable para mantener su efecto. El inicio de cada ciclo suele realizarse con el paciente hospitalizado, para vigilancia estrecha. El esquema, la duración y las condiciones las determina exclusivamente el hematólogo tratante.
Sí. Debe conservarse refrigerado entre 2 y 8°C, protegido de la luz y sin congelar. La cadena de frío no puede interrumpirse desde el fabricante hasta la preparación en el centro de tratamiento. En Onco Especializados enviamos con embalaje térmico certificado y monitoreo de temperatura durante todo el trayecto, con entrega coordinada directamente con el hospital.
Dos definen el manejo del tratamiento: el síndrome de liberación de citocinas — con fiebre, escalofríos e hipotensión, por la activación inmunitaria — y la toxicidad neurológica, que puede manifestarse como confusión, somnolencia, alteraciones del habla o convulsiones. Por eso se realiza valoración neurológica periódica y se recomienda no conducir durante el tratamiento. Entre los frecuentes también están fiebre, cefalea, náuseas, fatiga, neutropenia y anemia. El manejo corresponde exclusivamente al hematólogo tratante.
No se recomienda. Por el riesgo de alteraciones neurológicas — confusión, somnolencia, temblor o convulsiones — se aconseja que el paciente no conduzca ni opere maquinaria durante el tratamiento con Blincyto® y en el periodo posterior que indique el médico. Es una medida de seguridad que debe conocer tanto el paciente como su familia. Consulta con tu hematólogo la duración exacta de esta restricción.
Sí, es obligatoria. Conforme a la normativa COFEPRIS, Blincyto® debe ser prescrito por un hematólogo u oncohematólogo con cédula profesional vigente. Es un medicamento biotecnológico de alta especialidad que además requiere administración hospitalaria con bomba de infusión y monitoreo clínico estrecho. No se dispensa sin receta en ningún distribuidor con autorización sanitaria.
Blincyto® no está disponible en farmacias convencionales — requiere distribuidores de medicamentos de alta especialidad, receta de hematólogo y coordinación con el centro hospitalario donde se administrará. En Onco Especializados manejamos Blincyto® original de Amgen con documentación COFEPRIS completa y envío con cadena de frío certificada a toda la República Mexicana. Por ser medicamento huérfano, recomendamos iniciar los trámites con anticipación. 📲 +52 55 1151 0840 · +52 55 4825 8629 · ventas@oncoespecializados.com
Médico con bata y estetoscopio en hospital.

Fuentes y referencias científicas

La información de esta guía se basa en el registro sanitario COFEPRIS vigente, fichas técnicas oficiales de agencias regulatorias internacionales, literatura científica revisada por pares y normativa sanitaria mexicana.

📌 Resumen clave
  • Blinatumomab es un anticuerpo biespecífico BiTE que une el CD19 de la célula leucémica con el CD3 del linfocito T
  • Se comercializa en México como Blincyto® de Amgen Inc., registro COFEPRIS 143300EL870112 vigente
  • Está clasificado como medicamento huérfano — destinado a enfermedades poco frecuentes
  • Presentación única: 35 mcg en caja con un frasco ámpula
  • Tres indicaciones COFEPRIS en LLA de precursores de células B: EMR positiva, recaída o refractaria, y fase de consolidación
  • Aplica a pacientes adultos y pediátricos
  • Rango referencial a agosto de 2026 : $30,000 – $33,000 MXN por frasco
  • El costo total depende del número de frascos del esquema, que determina el hematólogo
  • Administración por infusión intravenosa continua con bomba, en entorno hospitalario
  • Requiere cadena de frío 2–8°C y monitoreo neurológico periódico
  • No existe genérico ni biosimilar con registro COFEPRIS en México
  • La indicación, la dosis y el esquema los determina exclusivamente el hematólogo tratante

Medicamentos relacionados

Rituximab Precio México
Anticuerpo monoclonal anti-CD20 para linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica.
Obinutuzumab (Gazyva®) Precio
Anticuerpo monoclonal anti-CD20 indicado en leucemia linfocítica crónica y linfoma folicular.
Ibrutinib (Imbruvica®) Precio
Inhibidor de BTK oral para leucemia linfocítica crónica y linfoma del manto.
Venetoclax (Venclexta®) Precio
Inhibidor de BCL-2 para leucemia linfocítica crónica y leucemia mieloide aguda.
Dasatinib Precio México
Inhibidor de tirosina quinasa indicado en leucemia linfoblástica aguda Ph+ y leucemia mieloide crónica.
Catálogo completo de medicamentos
Más de 80 medicamentos oncológicos y de alta especialidad con registro COFEPRIS.

Sobre Onco Especializados

Onco Especializados es una farmacia y distribuidora mexicana especializada en medicamentos oncológicos y de alta especialidad, con proveedores que cuentan con autorización sanitaria vigente ante COFEPRIS. Contamos con experiencia en el manejo de medicamentos huérfanos y biotecnológicos con cadena de frío, y distribuimos a toda la República Mexicana con documentación regulatoria completa y trazabilidad verificable de cada lote.

JM
Revisado por Q.F.B. Jocelyne Elena Mendoza Pérez
Químico Farmacéutico Biólogo — Responsable Sanitaria · Especialista en medicamentos de alta especialidad y logística de cadena de frío
✅ Cédula Profesional: 91594567 · SEP México
📅 Última revisión: Agosto 2026

Contenido revisado y validado por nuestro equipo farmacéutico especializado con base en el registro sanitario COFEPRIS vigente. Esta información tiene fines orientativos e informativos y no sustituye la consulta médica. La decisión terapéutica, la indicación, la dosis, el esquema y el seguimiento corresponden exclusivamente al hematólogo u oncohematólogo tratante.

📲 +52 55 1151 0840 📲 +52 55 4825 8629 ✉️ ventas@oncoespecializados.com