Adcetris requiere refrigeración continua. En Onco Especializados todos los envíos de este medicamento se realizan con embalaje especializado manteniendo la cadena de frío a toda la República Mexicana.
⚠ Medicamento de prescripción obligatoria
Brentuximab Vedotin requiere receta médica especializada vigente de oncólogo o hematólogo. No se dispensa sin prescripción. Administración exclusiva en ambiente hospitalario o clínica de infusión supervisada.
Precio de Brentuximab Vedotin en México 2026
Solo existe una presentación en México:
Adcetris (Takeda) — caja con 1 vial de 50 mg polvo para concentrado para solución para perfusión IV. No hay genéricos aprobados por COFEPRIS a la fecha de esta publicación (abril 2026).
Presentación
Marca / Laboratorio
Precio (MXN)
Disponibilidad
Condición
1 vial × 50 mg Polvo liofilizado IV
Adcetris® · Takeda Pharmaceuticals
Desde $77,000 MXN Onco Especializados
✅ Disponible
Receta médica Refrigerado 2°–8°C Única presentación
Precio sujeto a disponibilidad. Para cotización actualizada y confirmación de existencias contacta a nuestro equipo.
Brentuximab vedotin (Adcetris) es un anticuerpo monoclonal conjugado (ADC)
anti-CD30 indicado exclusivamente en tumores que expresan el antígeno CD30 en su superficie. Su uso requiere confirmación de expresión de CD30 antes de iniciar el tratamiento.
Linfoma de Hodgkin clásico (LHc)
En recaída/refractario tras trasplante autólogo o ≥2 líneas previas. También en primera línea estadio III-IV en combinación con AVD (esquema A+AVD).
LACG-s CD30+
Linfoma anaplásico de células grandes sistémico en adultos con recaída o refractario tras ≥1 línea multiagente previa. CD30 positivo en prácticamente el 100% de los casos.
Linfoma cutáneo T CD30+
Micosis fungoide y papulosis linfomatoide en adultos con ≥1 terapia sistémica previa. Requiere confirmación de expresión de CD30 en biopsia.
Mecanismo de acción: ¿cómo funciona el Brentuximab Vedotin?
Brentuximab vedotin es un ADC de acción secuencial en 4 pasos:
1
Unión a CD30
El anticuerpo monoclonal anti-CD30 (cAC10, IgG1) se une específicamente al antígeno CD30 expresado en la superficie de las células tumorales, sin afectar a las células normales que no expresan CD30.
2
Internalización del complejo ADC-CD30
El complejo anticuerpo-antígeno se internaliza mediante endocitosis mediada por receptor, formando un endosoma que madura hasta convertirse en lisosoma.
3
Liberación de MMAE
Las proteasas lisosomales escinden el enlazador proteasa-sensible, liberando MMAE (monometil auristatina E) libre dentro del citoplasma de la célula tumoral.
4
Destrucción celular
MMAE inhibe la polimerización de tubulina, destruye la red de microtúbulos y produce detención del ciclo celular en fase G2/M e inducción de apoptosis (muerte celular programada).
Parámetro farmacocinético
ADC intacto (Brentuximab)
MMAE libre
Vida media de eliminación
~4–6 días
~3–4 días
Metabolismo principal
—
CYP3A4 (hepático)
Eliminación
Fecal ~72% / Renal ~28%
Biodisponibilidad
100% (IV)
Dosis y administración
Indicación
Dosis
Ciclo
Duración
LHc recaída/refractario
1.8 mg/kg IV (máx. 180 mg)
Cada 21 días
Hasta progresión o toxicidad inaceptable
LHc estadio III-IV 1ª línea (A+AVD)
1.2 mg/kg IV (máx. 120 mg)
Días 1 y 15 c/28 días
6 ciclos
LACG-s recaída/refractario
1.8 mg/kg IV (máx. 180 mg)
Cada 21 días
Hasta 16 ciclos
LCCT CD30+
1.8 mg/kg IV (máx. 180 mg)
Cada 21 días
Hasta 16 ciclos
La duración de cada perfusión IV es de aproximadamente 30 minutos. No se administra en bolo IV, por vía subcutánea ni intramuscular. La reconstitución y dilución del polvo liofilizado debe realizarse en un entorno hospitalario por personal farmacéutico especializado.
Evidencia clínica: estudio ECHELON-1
ECHELON-1 — A+AVD vs. ABVD en linfoma de Hodgkin clásico estadio III-IV de primera línea
1,334
Pacientes
82.3%
SLP a 6 años (A+AVD)
74.5%
SLP a 6 años (ABVD)
0.77
Hazard Ratio (p=0.04)
Ensayo fase 3, aleatorizado, abierto, multinacional. A+AVD (brentuximab vedotin + doxorrubicina, vinblastina, dacarbazina) vs. ABVD estándar por 6 ciclos en pacientes con LHc estadio III o IV sin tratamiento previo. A+AVD redujo significativamente el riesgo de progresión, muerte o necesidad de tratamiento adicional. Este estudio estableció A+AVD como el nuevo estándar de cuidado en LHc estadio III-IV de primera línea en las guías NCCN 2024 y ESMO 2023.
Efectos secundarios
Efecto secundario
Frecuencia
Gravedad
Manejo
Neuropatía periférica Hormigueo/dolor en manos y pies
50–67 %
⚠ Limitante de dosis
Reducción o suspensión de dosis si grado ≥3; monitoreo neurológico regular
Neutropenia
Frecuente
⚠ Requiere monitoreo
Hemograma antes de cada ciclo; G-CSF profiláctico en A+AVD
Náuseas / vómitos
Frecuente
Moderado
Antieméticos profilácticos
Fatiga
Frecuente
Leve-moderado
Descanso; ejercicio moderado si se tolera
Alopecia
Frecuente
Reversible
Generalmente reversible al terminar el tratamiento
⚠ Monitoreo obligatorio durante el tratamiento
Hemograma completo antes de cada ciclo. Función hepática periódica. Evaluación neurológica regular (neuropatía periférica). Ante cualquier síntoma neurológico nuevo (confusión, pérdida de memoria, cambios en la visión), contactar al oncólogo inmediatamente para descartar LMP.
¿Cómo comprar Brentuximab Vedotin en México?
En Onco Especializados contamos con disponibilidad de Adcetris (Brentuximab Vedotin 50 mg, Takeda) con envío a toda la República Mexicana manteniendo la cadena de frío garantizada 2°C–8°C.
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3
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4
Envía tu receta médica
Foto legible de la receta médica especializada vigente de oncólogo o hematólogo. Requisito obligatorio por COFEPRIS.
5
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📦
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CDMX y zona metropolitana: entrega en 1–2 días. Resto de la República: 2–5 días hábiles. Cadena de frío 2°C–8°C mantenida durante todo el trayecto.
Preguntas frecuentes sobre Brentuximab Vedotin
El precio de Brentuximab Vedotin (Adcetris) 50 mg en México es desde $77,000 MXN por vial
en Onco Especializados. Solo existe una presentación comercial en México: caja con 1 vial de 50 mg (Adcetris, Takeda). No hay genéricos aprobados por COFEPRIS. El precio puede variar según disponibilidad y proveedor — contacta a nuestro equipo para cotización actualizada.
Brentuximab vedotin (Adcetris) es un anticuerpo monoclonal conjugado (ADC) anti-CD30 indicado para: 1)
Linfoma de Hodgkin clásico CD30+ en recaída/refractario o en primera línea estadio III-IV combinado con AVD; 2)
Linfoma anaplásico de células grandes sistémico CD30+ en recaída/refractario; 3)
Linfoma cutáneo de células T CD30+ (micosis fungoide, papulosis linfomatoide) tras ≥1 línea sistémica. Solo es eficaz en tumores que expresan el antígeno CD30.
Exclusivamente por perfusión intravenosa (IV)
en entorno hospitalario o clínica de infusión bajo supervisión médica. Dosis estándar: 1.8 mg/kg cada 3 semanas(máximo 180 mg por infusión). La perfusión dura aproximadamente 30 minutos. No se puede administrar en bolo IV, subcutáneo ni intramuscular.
Los más frecuentes son: neuropatía periférica(hormigueo/adormecimiento en manos y pies, ~50-67% de pacientes — el efecto limitante de dosis más importante), náuseas, fatiga, diarrea, neutropenia, fiebre, infecciones respiratorias y alopecia. Efectos graves: leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), hepatotoxicidad y neumonitis. Requiere monitoreo neurológico, hepático y hematológico regular.
CD30 (TNFRSF8) es una proteína de membrana de la familia del receptor TNF. En condiciones normales se expresa en linfocitos activados. En linfoma de Hodgkin clásico, las células de Reed-Sternberg expresan CD30 en prácticamente el 100% de los casos. También se expresa en LACG-s y linfomas cutáneos T. Esta expresión convierte a las células tumorales en diana perfecta para brentuximab vedotin, que se une, se internaliza y libera MMAE directamente dentro de la célula cancerosa, minimizando el daño a tejidos sanos.
No. A abril de 2026, no existe genérico de brentuximab vedotin aprobado por COFEPRIS en México. La única presentación disponible es Adcetris (Takeda), caja con 1 vial de 50 mg. El precio por vial en Onco Especializados es desde $77,000 MXN.
ECHELON-1 fue un ensayo fase 3 con 1,334 pacientes
con LHc estadio III-IV no tratados. A+AVD redujo el riesgo de progresión o muerte vs. ABVD (HR=0.77, p=0.04). Supervivencia libre de progresión a 6 años: 82.3% con A+AVD vs. 74.5% con ABVD. Estableció A+AVD como nuevo estándar de primera línea para LHc estadio III-IV según guías NCCN 2024 y ESMO 2023.
En Onco Especializados
ofrecemos Adcetris con disponibilidad inmediata (sujeta a existencias), envío nacional con cadena de frío garantizada 2°C–8°C y asesoría farmacéutica personalizada. Contacta vía WhatsApp 55 4825 8629
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Aviso legal y médico.
Este artículo ha sido redactado con fines educativos e informativos y no constituye diagnóstico médico ni reemplaza la consulta con un especialista. Ante cualquier síntoma descrito, acuda a su médico oncólogo o hematólogo. La autora, Q.F.B. Jocelyne Elena Mendoza Pérez (Cédula Profesional 91594567), Química Farmacobióloga, ha revisado el contenido farmacológico y clínico basándose en las guías NCCN 2024, ESMO 2023 y ficha técnica oficial de Adcetris (Takeda), vigentes a la fecha de publicación (27 de abril de 2026). Precios sujetos a disponibilidad y variación sin previo aviso.
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