Inhibidor Multikinasa · Eisai · Oncología Endocrina
Lenvatinib (Lenvixi®)
Precio en México 2026
Lenvatinib (Lenvixi®) es un inhibidor oral de múltiples tirosina quinasas — VEGFR 1–3, FGFR 1–4, PDGFRα, RET y KIT — indicado en cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo, carcinoma hepatocelular (CHC) y carcinoma de células renales (CCR) avanzado. Fabricante: Eisai. Disponible en Onco Especializados con envío a toda la República Mexicana. Precio más bajo disponible al contactarnos.
✓ Sin genérico aprobado por COFEPRIS — solo Lenvixi® original Eisai
Lenvixi® 4 mg · 30 cápsulas
$21,000
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Lenvixi® 10 mg · 30 cápsulas
$52,500
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Contenido de esta Guía
- Precio de Lenvixi 4mg y 10mg en México 2026
- ¿Existe genérico de Lenvatinib aprobado por COFEPRIS?
- ¿Qué es Lenvatinib y cómo bloquea 9 quinasas?
- Indicaciones — consulte a su médico especialista
- Esquema de dosis por indicación y peso corporal
- Estudios SELECT · REFLECT · CLEAR con datos
- Efectos secundarios — hipertensión · proteinuria
- Lenvixi® — único lenvatinib con registro COFEPRIS
- Cómo obtener el precio más bajo al contactarnos
- Preguntas frecuentes
- Medicamentos relacionados
- 🎬 Video: Lenvatinib Lenvixi explicado — 8:42 min
💊 Precio de Lenvixi (Lenvatinib) en México 2026
✅ Precio actualizado — junio 2026
Presentación 4 mg
Lenvixi® 4 mg · Caja con 30 cápsulas
Eisai · Cápsulas orales · Tiroides · CHC · CCR
Eisai · Cápsulas orales · Tiroides · CHC · CCR
$21,000
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Presentación 10 mg
Lenvixi® 10 mg · Caja con 30 cápsulas
Eisai · Cápsulas orales · Tiroides · CHC · CCR
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En Onco Especializados
distribuimos Lenvixi® original Eisai — el único lenvatinib con registro sanitario
COFEPRIS vigente en México. Sin genérico aprobado. Cotiza por WhatsApp y obtén
disponibilidad inmediata confirmada con envío a toda la República.
| Indicación | Dosis diaria | Cajas/mes | Costo mensual aprox. |
| Cáncer de tiroides (CDT) | 24 mg/día | 1 × 10mg + 1 × 4mg | $73,500 MXN |
| CHC (peso ≥60 kg) | 12 mg/día | 1 × 10mg + 1 × 4mg | $73,500 MXN |
| CHC (peso <60 kg) | 8 mg/día | 2 × 4mg | $42,000 MXN |
| CCR + pembrolizumab | 20 mg/día | 2 × 10mg | $105,000 MXN |
⚠️ Importante:
El precio es orientativo y está sujeto a disponibilidad
y tipo de cambio. La dosis diaria exacta y la combinación de presentaciones la determina
el oncólogo o endocrinólogo tratante según la indicación y el peso del paciente.
Contacta para cotización exacta con disponibilidad confirmada.
¿Existe genérico de Lenvatinib aprobado en México?
✅
No existe ningún genérico de Lenvatinib con registro sanitario COFEPRIS
vigente en México.
La única presentación de lenvatinib autorizada
para su comercialización en México es Lenvixi® de Eisai.
Onco Especializados distribuye exclusivamente Lenvixi® original con cadena
de suministro verificada y documentación COFEPRIS completa.
Lenvixi® es el único lenvatinib con registro sanitario oficial en México otorgado por COFEPRIS. No existe ninguna otra presentación de lenvatinib — ni genérico ni otra marca — autorizada para su venta en el mercado mexicano.
Al adquirir Lenvixi® en Onco Especializados usted recibe el producto original del fabricante Eisai, con número de lote verificable, fecha de caducidad vigente y documentación regulatoria COFEPRIS completa. Toda nuestra distribución cumple con la NOM-059-SSA1-2015 y la normativa COFEPRIS aplicable a medicamentos de alta especialidad.
ℹ️ Lenvixi® 4 mg y 10 mg (Eisai) — único lenvatinib con registro COFEPRIS
en México.
Disponible en cápsulas de 4 mg y 10 mg, cajas con 30 cápsulas.
Precio más bajo disponible al contactarnos. WhatsApp +52 55 1151 0840
· +52 55 4825 8629
· +52 664 351 2143.
¿Qué es Lenvatinib (Lenvixi) y cómo funciona?
Lenvatinib (Lenvixi®) es un inhibidor oral de múltiples tirosina quinasas desarrollado por Eisai. Su mecanismo es único en su clase: a diferencia de otros antiangiogénicos que bloquean solo VEGFR, lenvatinib inhibe simultáneamente 9 quinasas involucradas en la angiogénesis tumoral, la proliferación celular y la resistencia a tratamiento. Esta inhibición múltiple explica su alta eficacia en tumores con varias vías de señalización activas.
Al bloquear VEGFR 1, 2 y 3, lenvatinib corta el suministro de oxígeno y nutrientes al tumor impidiendo la formación de nuevos vasos sanguíneos (anti-angiogénesis). Al inhibir FGFR 1–4, previene los mecanismos de resistencia que desarrollan tumores ante otros antiangiogénicos — esto lo diferencia de sorafenib y sunitinib. La inhibición adicional de RET es especialmente relevante en cáncer de tiroides, donde las mutaciones en RET son frecuentes y un driver oncogénico clave.
VEGFR 1, 2, 3
Anti-angiogénesis — bloquea formación de vasos tumorales
FGFR 1, 2, 3, 4
Anti-resistencia — previene escape por vía FGF
PDGFRα
Anti-proliferación — inhibe señalización PDGF
RET
Driver en tiroides — mutaciones RET frecuentes en CDT
KIT
Receptor de stem cell factor — señalización de supervivencia
9 quinasas totales
Perfil único vs sorafenib (6) y sunitinib (6) — mayor cobertura
| Nombre comercial | Lenvixi® (México) · Lenvima® (USA/Europa) |
| Principio activo | Lenvatinib mesilato |
| Mecanismo | Inhibidor multikinasa — VEGFR 1–3, FGFR 1–4, PDGFRα, RET, KIT |
| Fabricante | Eisai Co., Ltd. (Japón) |
| Presentaciones | Cápsulas 4 mg y 10 mg · 30 cápsulas por caja |
| Vía de administración | Oral — una vez al día, con o sin alimentos |
| Almacenamiento | No más de 25°C · Conservar en lugar seco |
| Código ATC | L01EK01 |
| ✅ Genérico COFEPRIS | Sin genérico aprobado en México — solo Lenvixi® original |
| Requiere receta | Sí — oncólogo o endocrinólogo vigente |
| Aprobación FDA | 2015 (tiroides) · 2018 (CHC) · 2021 (CCR + pembrolizumab) |
| Precio México 2026 | 4mg desde $21,000 MXN · 10mg desde $52,500 MXN |
¿Para qué sirve Lenvatinib (Lenvixi)?
Lenvatinib tiene tres indicaciones aprobadas por FDA y COFEPRIS en pacientes adultos. Es el único agente con aprobación en los tres tipos de cáncer simultáneamente: tiroides, CHC y CCR:
Carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) — monoterapia
Pacientes adultos con CDT (papilar, folicular o células de Hürthle)
localmente avanzado o metastásico, refractario al yodo radioactivo (RAI).
Requiere progresión documentada en los últimos 12–14 meses con enfermedad medible
por RECIST 1.1. Dosis: 24 mg/día
continuo hasta progresión.
Estudio SELECT: SLP 18.3 vs 3.6 meses vs placebo (HR=0.21, p<0.001).
Reducción del riesgo de progresión: 79%.
FDA aprobado 2015.
Carcinoma hepatocelular (CHC) — primera línea
Pacientes adultos con CHC no resecable, sin tratamiento sistémico previo. Dosis: 12 mg/día(peso ≥60 kg) o 8 mg/día(peso <60 kg). Estudio REFLECT: no inferior a sorafenib en supervivencia global
(13.6 vs 12.3 meses) con tasa de respuesta objetiva superior
( 24.1% vs 9.2%). FDA aprobado 2018.
Carcinoma de células renales (CCR) — con pembrolizumab
Pacientes adultos con CCR avanzado sin tratamiento sistémico previo,
en combinación con pembrolizumab 200 mg IV cada 3 semanas. Dosis lenvatinib: 20 mg/día. Estudio CLEAR: SLP mediana 23.9 vs 9.2 meses
vs sunitinib (HR=0.39). Tasa de respuesta
objetiva 71% vs 36.1%. La mayor SLP jamás demostrada en CCR
avanzado primera línea. FDA aprobado 2021.
CDT post-sorafenib — segunda línea
Lenvatinib también es eficaz en pacientes con CDT refractario RAI que han
recibido sorafenib previamente. El estudio SELECT no requería sorafenib previo
como criterio de inclusión — el beneficio se demostró tanto en primera como
segunda línea tras sorafenib. Consultar con oncólogo el esquema secuencial.
Criterios de selección en CDT refractario RAI
Lenvatinib está indicado cuando: 1)
el tumor ya no capta yodo
(refractario a RAI confirmado por gammagrafía); 2)
hay progresión
documentada ≤14 meses; 3)
al menos una lesión medible ≥1 cm por
RECIST 1.1; 4)
ECOG performance status 0–1. No se requiere
haber recibido sorafenib previamente.
Uso emergente — CHC + pembrolizumab (off-label)
La combinación lenvatinib + pembrolizumab en CHC está siendo evaluada en el
estudio fase 3 LEAP-002. Aunque no es indicación aprobada actualmente para CHC,
algunos oncólogos la utilizan en segunda línea o casos seleccionados. Solo bajo
criterio del oncólogo tratante en el contexto de cada paciente.
⚠️ La indicación exacta, la dosis y la combinación las determina el oncólogo o endocrinólogo tratante según el tipo y estadio del tumor, el peso corporal, la función hepática y el perfil de cada paciente.
¿Para qué sirve Lenvatinib (Lenvixi)?
Solo su médico especialista puede determinar si Lenvixi® es el tratamiento
correcto para usted.
Las indicaciones que se describen en esta página son
de carácter informativo y están basadas en la ficha técnica oficial aprobada por
COFEPRIS. La decisión sobre el uso, la dosis y el esquema de tratamiento corresponde
exclusivamente al oncólogo o endocrinólogo tratante según el diagnóstico,
el estadio del tumor y las condiciones individuales de cada paciente.
De acuerdo con la ficha técnica aprobada por COFEPRIS y la FDA, Lenvatinib (Lenvixi®) tiene indicaciones en tres tipos de cáncer en pacientes adultos:
Carcinoma diferenciado de tiroides (CDT)
Pacientes adultos con CDT (papilar, folicular o células de Hürthle)
localmente avanzado o metastásico, refractario al yodo radioactivo (RAI). Dosis orientativa: 24 mg/día
— su oncólogo o endocrinólogo
determinará la dosis exacta según su caso. Estudio SELECT: SLP 18.3 vs 3.6
meses vs placebo (HR=0.21). FDA aprobado 2015.
Carcinoma hepatocelular (CHC) — primera línea
Pacientes adultos con CHC no resecable, sin tratamiento sistémico previo. Dosis orientativa: 12 mg/día(≥60 kg) o 8 mg/día(<60 kg) — su oncólogo ajustará la dosis según
peso y función hepática. Estudio REFLECT vs sorafenib. FDA aprobado 2018.
Carcinoma de células renales (CCR) — con pembrolizumab
Pacientes adultos con CCR avanzado sin tratamiento sistémico previo,
en combinación con pembrolizumab. Dosis orientativa: 20 mg/día
— su oncólogo determinará si esta combinación es adecuada para su caso.
Estudio CLEAR: SLP 23.9 meses vs 9.2 meses con sunitinib. FDA aprobado 2021.
Criterios de selección — CDT refractario RAI
Los criterios de elegibilidad los evalúa el oncólogo o endocrinólogo: tumor
que ya no capta yodo (refractario a RAI), progresión documentada, enfermedad
medible. No se automedique — cada caso es diferente y requiere evaluación
médica especializada antes de iniciar cualquier tratamiento.
✅
Consulte siempre a su médico especialista.
La información de esta
página es de referencia general. Solo su oncólogo o endocrinólogo puede indicar
si Lenvixi® es el tratamiento adecuado para usted, en qué dosis y en qué esquema.
Si ya tiene receta médica y necesita cotizar Lenvixi®, contáctenos por WhatsApp
al +52 55 1151 0840
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🔬 Evidencia clínica — SELECT · REFLECT · CLEAR
Lenvatinib cuenta con la evidencia clínica más sólida de su clase. El estudio SELECT en cáncer de tiroides es uno de los ensayos con mayor beneficio demostrado en oncología endocrina de la última década — una reducción del 79% en el riesgo de progresión. El estudio CLEAR en CCR estableció la mayor SLP jamás demostrada en primera línea.
SELECT — Tiroides
Lenvatinib vs placebo en CDT refractario a yodo radioactivo
392 pacientes · fase 3 · doble ciego · aleatorizado.
SLP mediana: 18.3 vs 3.6 meses(HR=0.21, p<0.001).
Tasa respuesta objetiva: 64.8% vs 1.5%.
Reducción riesgo progresión: 79%.
4 respuestas completas en el grupo lenvatinib.
Estableció lenvatinib como estándar de cuidado en CDT refractario RAI.
SLP mediana: 18.3 vs 3.6 meses(HR=0.21, p<0.001).
Tasa respuesta objetiva: 64.8% vs 1.5%.
Reducción riesgo progresión: 79%.
4 respuestas completas en el grupo lenvatinib.
Estableció lenvatinib como estándar de cuidado en CDT refractario RAI.
REFLECT — CHC
Lenvatinib vs sorafenib en CHC no resecable primera línea
954 pacientes · fase 3 · no inferioridad · open-label.
SG mediana: 13.6 vs 12.3 meses(no inferior a sorafenib).
SLP: 7.4 vs 3.7 meses(HR=0.66, p<0.001).
Tasa respuesta objetiva: 24.1% vs 9.2%.
Primera alternativa a sorafenib aprobada en CHC primera línea desde 2007.
SG mediana: 13.6 vs 12.3 meses(no inferior a sorafenib).
SLP: 7.4 vs 3.7 meses(HR=0.66, p<0.001).
Tasa respuesta objetiva: 24.1% vs 9.2%.
Primera alternativa a sorafenib aprobada en CHC primera línea desde 2007.
CLEAR — CCR
Lenvatinib + pembrolizumab vs sunitinib en CCR avanzado primera línea
1,069 pacientes · fase 3 · aleatorizado · open-label.
SLP mediana: 23.9 vs 9.2 meses(HR=0.39, p<0.001).
Tasa respuesta objetiva: 71% vs 36.1%.
SG a 24 meses: 78.3% vs 65.8%.
Mayor SLP jamás demostrada en CCR avanzado primera línea.
SLP mediana: 23.9 vs 9.2 meses(HR=0.39, p<0.001).
Tasa respuesta objetiva: 71% vs 36.1%.
SG a 24 meses: 78.3% vs 65.8%.
Mayor SLP jamás demostrada en CCR avanzado primera línea.
79%
Reducción riesgo progresión
SELECT (tiroides)
SELECT (tiroides)
18.3m
SLP mediana
SELECT vs 3.6m placebo
SELECT vs 3.6m placebo
71%
Tasa respuesta
CLEAR (CCR)
CLEAR (CCR)
23.9m
SLP CCR
CLEAR vs 9.2m sunitinib
CLEAR vs 9.2m sunitinib
📚 Fuentes:
Schlumberger M, et al. Lenvatinib versus Placebo in
Radioiodine-Refractory Thyroid Cancer. NEJM 2015; 372:621–630 (SELECT) ·
Kudo M, et al. Lenvatinib versus Sorafenib in First-Line Treatment of Patients with
Unresectable Hepatocellular Carcinoma. Lancet 2018; 391:1163–1173 (REFLECT) ·
Motzer R, et al. Lenvatinib plus Pembrolizumab or Everolimus for Advanced Renal
Cell Carcinoma. NEJM 2021; 384:1289–1300 (CLEAR).
Efectos secundarios de Lenvatinib (Lenvixi)
Los efectos secundarios de lenvatinib son manejables con monitoreo proactivo. La hipertensión arterial es el más frecuente y el más importante de vigilar desde el primer día de tratamiento. La mayoría de efectos se presentan en las primeras 8 semanas y se pueden manejar con ajuste de dosis o medicación sintomática sin necesidad de suspender el tratamiento.
⚠️ Grave — monitoreo obligatorio desde día 1
Hipertensión arterial
El efecto adverso más frecuente de grado 3–4 en SELECT: ~44% de los pacientes. Aparece típicamente en las primeras 2 semanas.
Requiere monitoreo de presión arterial semanalmente el primer mes
y luego mensual. Tratar con antihipertensivos (amlodipino, lisinopril);
si es refractaria o grado 4, suspender temporalmente y reducir dosis.
⚠️ Grave — monitoreo renal obligatorio
Proteinuria
Pérdida de proteínas en orina por daño glomerular secundario a la inhibición
de VEGFR. ~34% en SELECT(mayoría grado 1–2).
Monitoreo: tira reactiva antes de cada ciclo. Si proteinuria ≥2g/24h, suspender
temporalmente hasta <2g. Si ≥3g/24h o síndrome nefrótico, suspender definitivamente.
⚡ Moderado — muy frecuente al inicio
Diarrea, náuseas y vómitos
Diarrea en ~67%
y náuseas en ~47%
en SELECT —
generalmente leves-moderadas. Manejo: loperamida para diarrea, antieméticos
para náuseas, hidratación adecuada. Mejoran con el tiempo. Raramente requieren
suspensión del tratamiento.
⚡ Moderado — vigilar peso
Fatiga y pérdida de apetito
Fatiga en ~67%
y pérdida de apetito en ~54%
en SELECT. Generalmente manejables. La pérdida de peso puede ser significativa —
se recomienda monitoreo nutricional mensual y suplementación si es necesario.
No causa alopecia severa ni supresión medular como la quimioterapia.
⚡ Moderado — monitoreo hepático
Toxicidad hepática (ALT/AST)
Elevación de transaminasas grado 3–4 en ~8–10%.
Monitoreo de función hepática cada 2 semanas las primeras 2 semanas, luego mensual.
Si ALT/AST >5× límite superior normal: suspender hasta recuperación y reducir
dosis un nivel. Especialmente relevante en pacientes con CHC con función hepática
comprometida (Child-Pugh A requerido).
✓ Leve — manejable
Eritrodisestesia palmoplantar y disfonía
Síndrome mano-pie en ~32%
— enrojecimiento, dolor y descamación
palmar/plantar. Manejo: cremas emolientes, calzado cómodo, reducción de presión.
Disfonía (ronquera) en ~31%
por inhibición de VEGFR en tejido
laríngeo — generalmente leve, no requiere suspensión.
| Efecto adverso | Cualquier grado (SELECT) | Grado 3–4 | Manejo principal |
| Hipertensión | ~74% | ~44% | Antihipertensivos, ajuste dosis |
| Diarrea | ~67% | ~8% | Loperamida, hidratación |
| Fatiga | ~67% | ~11% | Manejo sintomático |
| Pérdida apetito | ~54% | ~7% | Nutrición, suplementos |
| Náuseas | ~47% | ~2% | Antieméticos |
| Pérdida de peso | ~46% | ~13% | Monitoreo nutricional |
| Proteinuria | ~34% | ~11% | Monitoreo renal, suspensión temporal |
| Síndrome mano-pie | ~32% | ~3% | Emolientes, reducción presión |
| Disfonía | ~31% | <1% | Generalmente no requiere intervención |
⚠️ Interacciones y precauciones importantes:
Lenvatinib puede prolongar el intervalo QT — evitar combinación con otros fármacos
que prolonguen QT (antiarrítmicos clase IA/III, algunos antibióticos, antifúngicos).
Monitoreo de ECG en pacientes con antecedentes cardíacos previos. También aumenta
el riesgo de eventos tromboembólicos arteriales(IAM, ACV) — vigilar
especialmente en pacientes con factores de riesgo cardiovascular. A diferencia de
sorafenib y sunitinib, lenvatinib no tiene interacciones significativas con
CYP3A4
— no requiere ajuste por inhibidores o inductores de CYP3A.
Lenvixi® — El único lenvatinib con registro COFEPRIS en México
Lenvixi® de Eisai es el único lenvatinib con registro sanitario oficial COFEPRIS vigente en México. No existe ninguna otra presentación de lenvatinib autorizada para su comercialización en el mercado mexicano. Estas son las características que distinguen a Lenvixi® como el producto correcto y seguro para el paciente en México:
Registro sanitario COFEPRIS vigente
Lenvixi® cuenta con autorización oficial de COFEPRIS para su comercialización
en México — cumple con todos los requisitos de calidad, seguridad y eficacia
exigidos por la autoridad sanitaria mexicana.
Fabricante original Eisai
Fabricado por Eisai Co., Ltd. (Japón) — empresa farmacéutica innovadora con
décadas de experiencia en oncología. Mismo fabricante, misma planta, misma
fórmula que el producto aprobado por FDA y EMA.
Calidad y trazabilidad verificada
Cada lote de Lenvixi® cuenta con número de lote verificable, certificado de
análisis y fecha de caducidad vigente. En Onco Especializados mantenemos
documentación COFEPRIS completa de cada unidad distribuida.
Presentaciones 4 mg y 10 mg
Disponible en cápsulas de 4 mg
y 10 mg,
cajas con 30 cápsulas. Permite cubrir todas las indicaciones aprobadas
(tiroides 24 mg/día, CHC 8–12 mg/día, CCR 20 mg/día) con la combinación
exacta de presentaciones que indique su oncólogo.
Distribución conforme a NOM-059
Toda nuestra distribución cumple con la NOM-059-SSA1-2015 y la normativa
COFEPRIS aplicable a medicamentos de alta especialidad. Cadena de suministro
verificada desde el fabricante hasta la entrega al paciente.
Envío a toda la República Mexicana
Lenvixi® no requiere cadena de frío — se conserva a no más de 25°C.
Enviamos con paquetería estándar a toda la República con entrega en
24–72 horas según ciudad. Precio más bajo disponible al contactarnos.
✅
Lenvixi® es el único lenvatinib que debe adquirir en México.
En Onco Especializados lo distribuimos con documentación COFEPRIS completa,
disponibilidad inmediata confirmada y envío nacional. Precio más bajo disponible
al contactarnos — WhatsApp +52 55 1151 0840.
¿Cómo obtener el precio más bajo de Lenvixi al contactarnos?
En Onco Especializados distribuimos Lenvixi® (Lenvatinib 4mg y 10mg) original Eisai a toda la República Mexicana. Lenvixi no requiere cadena de frío — se conserva a no más de 25°C. Atención personalizada los 365 días del año. Respondemos en minutos.
✅ Por qué elegir Onco Especializados para Lenvixi
- Lenvixi® original Eisai — único con registro COFEPRIS vigente en México
- Precio más bajo disponible al contactarnos — cotización sin compromiso
- Disponibilidad inmediata confirmada antes de procesar el pedido
- Envío a toda la República Mexicana sin cadena de frío
- Asesoría farmacéutica por Q.F.B. Jocelyne Elena Mendoza Pérez — cédula 91594567
- Atención los 365 días del año — respondemos en minutos por WhatsApp
- 1Contáctanos por WhatsApp o teléfono
- 2Indica la indicación y dosis prescritaDinos si es para tiroides(24 mg/día), CHC(8 o 12 mg/día según peso) o CCR(20 mg/día con pembrolizumab). Esto determina la combinación exacta de cajas de 4mg y 10mg que necesitas cada mes.
- 3Comparte tu ciudad de entregaCalculamos tiempo y costo de envío a tu ciudad. Lenvixi no requiere cadena de frío — enviamos con paquetería estándar a toda la República. 24–48 horas en ciudades principales, 48–72 horas en el interior.
- 4Envía tu receta médicaFoto legible de receta de oncólogo o endocrinólogo vigente — obligatorio. Debe incluir nombre del médico, cédula profesional, nombre del medicamento, dosis y fecha. Sin receta no podemos procesar el pedido.
- 5Recibe cotización con disponibilidad confirmadaPrecio exacto, disponibilidad inmediata confirmada y tiempo de entrega estimado. Respondemos en minutos por WhatsApp.
- 6Confirma el pago y recibe tu envíoLenvixi llega empacado correctamente. Al recibirlo: verifica que el blíster esté sellado, revisa la fecha de vencimiento y guarda a no más de 25°C en lugar seco, lejos de la luz directa y la humedad.
Preguntas frecuentes sobre Lenvatinib (Lenvixi) en México
En 2026, el precio de Lenvixi® 4 mg (caja con 30 cápsulas)
en México
es desde $21,000 MXN
y el de Lenvixi® 10 mg (caja con
30 cápsulas)
desde $52,500 MXN
en Onco Especializados —
precio más bajo disponible al contactarnos. El precio puede variar según disponibilidad.
Contacta: 📲 WhatsApp +52 55 1151 0840
·
ventas@oncoespecializados.com. Requiere receta médica de oncólogo o endocrinólogo.
Lenvatinib (Lenvixi®) está indicado para tres tipos de cáncer en adultos: 1) Carcinoma diferenciado de tiroides (CDT)
refractario al yodo
radioactivo — 24 mg/día (estudio SELECT: SLP 18.3 vs 3.6 meses, reducción 79%
riesgo progresión); 2) Carcinoma hepatocelular (CHC)
primera
línea — 12 mg/día (≥60 kg) o 8 mg/día (<60 kg) (estudio REFLECT: no inferior
a sorafenib, tasa respuesta 24.1%); 3) Carcinoma de células renales
(CCR)
avanzado — 20 mg/día en combinación con pembrolizumab (estudio
CLEAR: SLP 23.9 meses, tasa respuesta 71%).
El costo mensual depende de la indicación y el peso: Tiroides (24 mg/día):
1 caja de 10mg + 1 caja de 4mg = ~$73,500 MXN/mes. CHC ≥60kg (12 mg/día):
1 caja de 10mg + 1 caja de 4mg = ~$73,500 MXN/mes. CHC <60kg (8 mg/día):
2 cajas de 4mg = ~$42,000 MXN/mes. CCR (20 mg/día):
2 cajas de 10mg = ~$105,000 MXN/mes. Precio más bajo disponible
al contactarnos. Cotiza por WhatsApp +52 55 1151 0840.
No.
A la fecha no existe ningún genérico de lenvatinib con
registro sanitario COFEPRIS vigente en México. La única presentación aprobada
para su comercialización en México es Lenvixi® de Eisai.
Existen genéricos en otros países (Lenvakast de Aprazer, laboratorios indios)
pero no tienen registro COFEPRIS y su adquisición en México implica riesgos
legales y de garantía de calidad. Onco Especializados distribuye exclusivamente
Lenvixi® original con documentación COFEPRIS completa.
Lenvixi® y Lenvima® son el mismo medicamento del mismo fabricante (Eisai)
pero comercializados en mercados distintos. Lenvixi es la marca registrada en México
con autorización COFEPRIS. Lenvima es la marca en Estados Unidos, Europa y Japón
(FDA/EMA). Ambos contienen lenvatinib mesilato en las mismas presentaciones
(4 mg y 10 mg, 30 cápsulas). En México, solo Lenvixi tiene registro COFEPRIS —
Lenvima no está autorizado directamente para su venta en el mercado mexicano.
Los efectos adversos más frecuentes son: hipertensión arterial(el más importante, ~74% en SELECT, grado 3–4 en ~44% — requiere monitoreo
semanal el primer mes), diarrea(~67%), fatiga(~67%), pérdida de apetito(~54%), náuseas(~47%), proteinuria(~34%), síndrome mano-pie(~32%) y disfonía(~31%). No causa alopecia severa ni supresión
medular significativa a diferencia de la quimioterapia convencional. La mayoría
son manejables con ajuste de dosis o medicación sintomática.
Lenvatinib se toma una vez al día, a la misma hora, con o sin alimentos
— a diferencia de venetoclax, los alimentos no son obligatorios pero pueden tomarse
indistintamente. Las cápsulas se tragan enteras con agua, sin abrir ni masticar.
Si se olvida una dosis: si quedan más de 12 horas
para la siguiente
toma, tomarla al recordarla; si quedan menos de 12 horas, omitir
ese día y continuar al día siguiente — nunca duplicar la dosis.
No.
Lenvixi® se conserva a temperatura ambiente no mayor
a 25°C
— no requiere refrigeración ni cadena de frío. En Onco Especializados
lo enviamos con paquetería estándar a toda la República Mexicana. Al recibirlo,
guárdalo en lugar fresco y seco, lejos de la luz directa y la humedad. Verifica que
el blíster esté sellado y revisa la fecha de vencimiento.
📲 +52 55 1151 0840
En Onco Especializados
contamos con Lenvixi® original Eisai
en 4mg y 10mg con disponibilidad inmediata y envío a toda la República Mexicana —
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o ventas@oncoespecializados.com. Se requiere receta médica de oncólogo o
endocrinólogo vigente.
JM
Q.F.B. Jocelyne Elena Mendoza Pérez
Químico Farmacéutico Biólogo — Responsable Sanitaria · Onco Especializados
✅ Cédula Profesional: 91594567 · SEP México
📅 Última revisión: Junio 2026
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