Inhibidor BTK · Janssen · Hematología Oncológica · 5 indicaciones

Ibrutinib (Imbruvica®)
Precio en México 2026

Imbruvica® (Ibrutinib) es el primer inhibidor covalente de BTK (Bruton Tyrosine Kinase) aprobado para uso clínico — revolucionó el tratamiento de leucemias y linfomas de células B al bloquear de forma irreversible la señalización que estas células cancerosas necesitan para sobrevivir. Disponible en México en 4 presentaciones con registro COFEPRIS 003M2015SSA · Janssen · Sin genérico aprobado por COFEPRIS. El precio más bajo garantizado y descuento adicional los obtienes contactando directamente a Onco Especializados.

💊 140 mg · 30 · 90 · 120 cápsulas · 420 mg · 30 tabletas · COFEPRIS: 003M2015SSA 🌡️ Temperatura ambiente <30°C · Sin cadena de frío 🎯 LLC · LCM · MW · Linfoma marginal · EICH crónica 🏛️ Sin genérico aprobado por COFEPRIS 📋 Requiere receta de oncólogo o hematólogo 🎬 Ver video explicativo ↓

💊 Precio de Imbruvica® (Ibrutinib) en México 2026

✅ Rangos de mercado — mayo 2026 · Janssen · 4 presentaciones · Registro COFEPRIS: 003M2015 SSA IV · Sin cadena de frío · temperatura ambiente

Presentación estándar ★
Imbruvica® 140 mg · 120 cápsulas
desde $110,000
MXN · hasta ~$187,989 · mayo 2026
SKU: 7703145138029
✅ COFEPRIS: 003M2015 SSA IV
✓ Sin cadena de frío · temperatura ambiente
Presentación trimestral
Imbruvica® 140 mg · 90 cápsulas
desde $115,000
MXN · precio de mercado · mayo 2026
SKU: 7501109927968
✅ COFEPRIS: 003M2015 SSA IV
✓ Sin cadena de frío · temperatura ambiente
Presentación mensual
Imbruvica® 140 mg · 30 cápsulas
desde $50,000
MXN · precio de mercado · mayo 2026
SKU: 7501109931248
✅ COFEPRIS: 003M2015 SSA IV
✓ Sin cadena de frío · temperatura ambiente
Presentación 420 mg
Imbruvica® 420 mg · 30 tabletas
Cotizar
precio más bajo garantizado con OE
SKU: 7501109931255
✅ COFEPRIS: 003M2015 SSA IV
✓ Sin cadena de frío · temperatura ambiente
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⚠️ Importante: Precios orientativos sujetos a disponibilidad. La presentación y el esquema los determina exclusivamente el oncólogo o hematólogo. No existe genérico de Ibrutinib aprobado por COFEPRIS en México. Requiere receta médica de especialista.
ibrutinib precio mexico

¿Existe genérico de Ibrutinib (Imbruvica) aprobado por COFEPRIS en México?

No. A mayo de 2026, no existe ningún genérico de Ibrutinib aprobado por COFEPRIS para distribución y venta en México. La única versión disponible legalmente es Imbruvica® original de Janssen en sus 3 presentaciones: 140 mg/120 cápsulas, 140 mg/30 cápsulas y 420 mg/90 cápsulas.

En otros mercados latinoamericanos circula una versión genérica de ibrutinib bajo el nombre comercial Nitib®, fabricada en India — sin embargo, esta versión no cuenta con registro sanitario COFEPRIS para su distribución y venta legal en México y no ha sido evaluada bajo los estándares de bioequivalencia y calidad exigidos por la autoridad sanitaria mexicana.

Aunque COFEPRIS publicó en 2026 solicitudes de registro para medicamentos genéricos, ninguna solicitud de ibrutinib genérico ha sido resuelta con aprobación de registro sanitario a la fecha de esta guía.

🏛️ Dato regulatorio México 2026: Imbruvica® (ibrutinib, Janssen) es el único medicamento con principio activo ibrutinib con registro sanitario COFEPRIS vigente en México. SKU 120 cápsulas: 7703145138029 · Código ATC: L01EL01. Temperatura de almacenamiento: ambiente, no más de 30°C · No requiere cadena de frío.
⚠️ Importante: Dado el alto costo del medicamento, pueden ofrecerse versiones sin registro COFEPRIS vigente. Adquiere siempre Imbruvica® original de Janssen de distribuidores de medicamentos de alta especialidad. En Onco Especializados garantizamos producto original con registro COFEPRIS vigente.
quinasa

¿Qué es Ibrutinib (Imbruvica) y cómo bloquea BTK?

Ibrutinib es el primer inhibidor covalente e irreversible de BTK (Bruton Tyrosine Kinase — Tirosina Quinasa de Bruton) aprobado para uso clínico. Su aprobación en 2013 representó un cambio de paradigma en el tratamiento de las neoplasias de células B — por primera vez un medicamento oral podía reemplazar esquemas de quimioterapia intravenosa con eficacia comparable o superior y perfil de toxicidad diferente.

BTK es una proteína esencial en la vía de señalización del receptor de células B (BCR). Las células B cancerosas dependen de esta vía para sobrevivir, proliferar y escapar de la apoptosis. Ibrutinib se une de forma covalente e irreversible a la cisteína 481 (Cys481) en el sitio activo de BTK — bloqueando permanentemente esta señalización.

Mecanismo de acción — 3 efectos simultáneos sobre las células tumorales

Bloqueo covalente de BTK (Cys481)
Ibrutinib forma un enlace covalente irreversible con la cisteína 481 de BTK, inactivándola permanentemente. Esto interrumpe la señalización del receptor de células B (BCR) — la vía de supervivencia más importante de las células B malignas.
🎯
Inhibición de proliferación y migración
Sin señalización BTK activa, las células B cancerosas pierden la capacidad de proliferar y migrar hacia el nicho de supervivencia en la médula ósea y los ganglios linfáticos. Esto explica la linfocitosis inicial que se observa al inicio del tratamiento.
💀
Inducción de apoptosis
Al bloquear BTK, ibrutinib activa las vías de muerte celular programada (apoptosis) en las células tumorales. Las células malignas dejan de recibir las señales de supervivencia que dependen de BTK y mueren de forma programada.
¿Por qué ibrutinib fue revolucionario? Antes de ibrutinib, la LLC recaída o refractaria se trataba con quimioterapia IV de escasa eficacia. Ibrutinib demostró en el estudio RESONATE tasas de respuesta del 88% en LLC refractaria — incluyendo pacientes con del(17p), una alteración genética que hace a la enfermedad resistente a la quimioterapia convencional. Por primera vez, una cápsula oral diaria lograba controlar una leucemia considerada de muy mal pronóstico.
Nombre comercial Imbruvica® — Janssen · Pharmacyclics
Principio activo Ibrutinib — inhibidor oral covalente irreversible de BTK (Cys481)
Mecanismo Bloqueo covalente e irreversible de BTK → inhibición de señalización BCR → apoptosis de células B malignas
Presentaciones México 140 mg · 120 cápsulas (SKU 7703145138029) · 140 mg · 90 cápsulas (SKU 7501109927968) · 140 mg · 30 cápsulas (SKU 7501109931248) · 420 mg · 30 tabletas (SKU 7501109931255) · Registro COFEPRIS: 003M2015 SSA IV (todas)
Vía de administración Oral — 1 vez al día · con o sin alimentos · cápsulas enteras (no abrir, romper ni masticar)
Almacenamiento Temperatura ambiente no mayor a 30°C · No requiere refrigeración · Frasco bien cerrado
Código ATC L01EL01
Restricción alimentaria No tomar con jugo de toronja — inhibidor potente de CYP3A4
Genérico COFEPRIS No existe — Imbruvica® es el único ibrutinib aprobado en México
Requiere receta Sí — oncólogo o hematólogo especialista
Precio 2026 140mg/120 cápsulas desde $110,000 MXN · mejor precio + descuento con OE
LLC

¿Qué es Ibrutinib (Imbruvica) y cómo bloquea BTK?

Ibrutinib es el primer inhibidor covalente e irreversible de BTK (Bruton Tyrosine Kinase — Tirosina Quinasa de Bruton) aprobado para uso clínico. Su aprobación en 2013 representó un cambio de paradigma en el tratamiento de las neoplasias de células B — por primera vez un medicamento oral podía reemplazar esquemas de quimioterapia intravenosa con eficacia comparable o superior y perfil de toxicidad diferente.

BTK es una proteína esencial en la vía de señalización del receptor de células B (BCR). Las células B cancerosas dependen de esta vía para sobrevivir, proliferar y escapar de la apoptosis. Ibrutinib se une de forma covalente e irreversible a la cisteína 481 (Cys481) en el sitio activo de BTK — bloqueando permanentemente esta señalización.

Mecanismo de acción — 3 efectos simultáneos sobre las células tumorales

Bloqueo covalente de BTK (Cys481)
Ibrutinib forma un enlace covalente irreversible con la cisteína 481 de BTK, inactivándola permanentemente. Esto interrumpe la señalización del receptor de células B (BCR) — la vía de supervivencia más importante de las células B malignas.
🎯
Inhibición de proliferación y migración
Sin señalización BTK activa, las células B cancerosas pierden la capacidad de proliferar y migrar hacia el nicho de supervivencia en la médula ósea y los ganglios linfáticos. Esto explica la linfocitosis inicial que se observa al inicio del tratamiento.
💀
Inducción de apoptosis
Al bloquear BTK, ibrutinib activa las vías de muerte celular programada (apoptosis) en las células tumorales. Las células malignas dejan de recibir las señales de supervivencia que dependen de BTK y mueren de forma programada.
¿Por qué ibrutinib fue revolucionario? Antes de ibrutinib, la LLC recaída o refractaria se trataba con quimioterapia IV de escasa eficacia. Ibrutinib demostró en el estudio RESONATE tasas de respuesta del 88% en LLC refractaria — incluyendo pacientes con del(17p), una alteración genética que hace a la enfermedad resistente a la quimioterapia convencional. Por primera vez, una cápsula oral diaria lograba controlar una leucemia considerada de muy mal pronóstico.
Nombre comercial Imbruvica® — Janssen · Pharmacyclics
Principio activo Ibrutinib — inhibidor oral covalente irreversible de BTK (Cys481)
Mecanismo Bloqueo covalente e irreversible de BTK → inhibición de señalización BCR → apoptosis de células B malignas
Presentaciones México 140 mg · 120 cápsulas (SKU 7703145138029) · 140 mg · 90 cápsulas (SKU 7501109927968) · 140 mg · 30 cápsulas (SKU 7501109931248) · 420 mg · 30 tabletas (SKU 7501109931255) · Registro COFEPRIS: 003M2015 SSA IV (todas)
Vía de administración Oral — 1 vez al día · con o sin alimentos · cápsulas enteras (no abrir, romper ni masticar)
Almacenamiento Temperatura ambiente no mayor a 30°C · No requiere refrigeración · Frasco bien cerrado
Código ATC L01EL01
Restricción alimentaria No tomar con jugo de toronja — inhibidor potente de CYP3A4
Genérico COFEPRIS No existe — Imbruvica® es el único ibrutinib aprobado en México
Requiere receta Sí — oncólogo o hematólogo especialista
Precio 2026 140mg/120 cápsulas desde $110,000 MXN · mejor precio + descuento con OE
celu;as del manto imbruvica

5 indicaciones de Ibrutinib (Imbruvica) aprobadas en México

Imbruvica® es el inhibidor de BTK con el mayor número de indicaciones aprobadas en México. Todas requieren diagnóstico confirmado y supervisión de oncólogo o hematólogo especialista:

1
Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) — primera línea y recaída
En pacientes adultos con LLC como tratamiento de primera línea o en pacientes con LLC que han recibido al menos un tratamiento previo. También en pacientes con LLC con deleción 17p — una alteración genética que hace a la enfermedad resistente a la quimioterapia convencional y donde ibrutinib ha demostrado eficacia superior.
📊 RESONATE: SLP mediana no alcanzada vs 8.1 meses con ofatumumab (HR 0.22, p<0.001) en LLC recaída
2
Linfoma de Células del Manto (LCM) — en recaída o refractario
En pacientes con LCM que han recibido al menos un tratamiento previo. El LCM es un linfoma agresivo con opciones de tratamiento limitadas en recaída. Ibrutinib demostró tasas de respuesta del 68% en LCM refractario — incluyendo pacientes resistentes a rituximab.
📊 Estudio pivotal LCM: ORR 68% · CR 21% en LCM recaído/refractario · n=111
3
Macroglobulinemia de Waldenström (MW)
En monoterapia o en combinación con rituximab en pacientes adultos con MW sintomática. La MW es una neoplasia de células B poco frecuente caracterizada por la producción de IgM monoclonal. Ibrutinib demostró respuestas duraderas en esta indicación, incluyendo pacientes con mutación MYD88 L265P.
📊 iNNOVATE: mejora significativa en SLP vs rituximab solo en MW (HR 0.20, p<0.0001)
4
Linfoma de Zona Marginal (LZM) — en recaída o refractario
En pacientes adultos con LZM que requieren tratamiento sistémico y han recibido al menos un tratamiento previo con anti-CD20. El LZM incluye el linfoma MALT, el linfoma esplénico de zona marginal y el linfoma de zona marginal nodal.
📊 Estudio LZM: ORR 48% con ibrutinib en LZM recaído/refractario · duración de respuesta 27.6 meses
5
Enfermedad de Injerto contra Huésped Crónica (EICHc)
En pacientes adultos con EICHc que han fallado al menos una línea previa de terapia sistémica. Esta es la indicación más diferenciadora de ibrutinib — siendo el único BTKi aprobado para EICHc en México. La EICHc es una complicación severa post-trasplante de células madre que afecta múltiples órganos.
📊 Estudio EICHc: ORR 67% con ibrutinib en EICHc refractaria a corticoides · n=42

⚠️ La indicación específica, la dosis (calculada por el hematólogo u oncólogo) y la duración del tratamiento los determina exclusivamente el especialista según el diagnóstico, el estadio y los tratamientos previos. Ibrutinib requiere supervisión médica continua.

Linfoma marginal;

Ibrutinib vs BTKi de 2ª Generación — Comparativa completa en México 2026

En México están disponibles 3 inhibidores de BTK (BTKi) con registro COFEPRIS. Ibrutinib fue el primero — los de segunda generación (acalabrutinib y zanubrutinib) tienen mayor selectividad para BTK y perfiles de seguridad cardiovascular más favorables. El oncólogo o hematólogo decide cuál es el más apropiado para cada paciente:

Característica Ibrutinib (Imbruvica®) Acalabrutinib (Calquence®) Zanubrutinib (Brukinsa®)
Generación 1ª generación 2ª generación 2ª generación
Laboratorio Janssen / AbbVie AstraZeneca BeiGene
Unión a BTK Covalente irreversible · Cys481 Covalente irreversible · Cys481 Covalente irreversible · Cys481
Selectividad Menor — inhibición off-target de EGFR, ITK, HER2 Mayor selectividad · menor off-target Mayor selectividad · mayor ocupancia BTK
Fibrilación auricular Mayor riesgo (~6–16%) Menor riesgo (~3–5%) Menor riesgo (~3%)
Indicaciones México LLC · LCM · MW · LZM · EICHc LLC · LCM LLC · LCM · MW
EICHc ✅ Aprobado — único BTKi en esta indicación ❌ No aprobado ❌ No aprobado
Administración 1 vez al día 2 veces al día 1 o 2 veces al día
Interacción toronja ⚠️ Contraindicado ⚠️ Contraindicado ⚠️ Contraindicado
Precio aprox./mes desde $110,000 MXN (120 caps) · mejor precio con OE Cotizar con OE Cotizar con OE
Ibrutinib (Imbruvica®) 1ª gen
Indicaciones LLC · LCM · MW · LZM · EICHc
FA riesgo Mayor (~6–16%)
Precio desde $110,000 MXN · mejor con OE
Acalabrutinib (Calquence®) 2ª gen
Indicaciones LLC · LCM
FA riesgo Menor (~3–5%)
Precio Cotizar con OE
Zanubrutinib (Brukinsa®) 2ª gen
Indicaciones LLC · LCM · MW
FA riesgo Menor (~3%)
Precio Cotizar con OE
El diferenciador clave de ibrutinib vs BTKi de 2ª generación: Ibrutinib es el único BTKi aprobado para EICHc crónica en México. Los BTKi de 2ª generación tienen menor riesgo cardiovascular (especialmente fibrilación auricular) y mayor selectividad — pero no tienen aprobación para EICHc. En LLC y LCM, el oncólogo o hematólogo evalúa cuál es el más apropiado según el perfil cardiovascular del paciente. La decisión es exclusiva del especialista.
Medula imbrubica

¿Cuánto cuesta el tratamiento mensual y anual con Ibrutinib (Imbruvica)?

Ibrutinib es un tratamiento oral continuo diario — se toma todos los días hasta que el hematólogo u oncólogo indique suspenderlo. El costo mensual corresponde a 1 caja de 30 cápsulas o la fracción proporcional de la presentación de 120 cápsulas (que dura 4 meses). El costo anual es orientativo basado en rangos de mercado:

Presentación Costo mensual (mercado) Costo anual (mercado) Precio más bajo
Imbruvica® 140 mg · 120 cápsulas ~$27,500–$47,000 MXN/mes* desde ~$330,000 MXN/año Contactar OE
Imbruvica® 140 mg · 30 cápsulas Cotizar Cotizar Contactar OE
Imbruvica® 420 mg · 30 tabletas Cotizar Cotizar Contactar OE
💰 El precio más bajo garantizado + descuento adicional — solo con Onco Especializados 📲 +52 55 1151 0840
Imbruvica® 140 mg · 120 cápsulas
Costo por caja $110,000–$187,989 MXN
Equivale a ~4 meses de tratamiento
Mejor precio Contactar OE
💰 El costo final puede ser significativamente menor — contáctanos para el precio más bajo garantizado y el descuento adicional exclusivo de Onco Especializados. Antes de adquirir en cualquier farmacia, consúltanos.
Respondemos en minutos · 365 días del año · Envío a toda la República
* Estimación mensual calculada sobre el precio de mercado de la caja de 120 cápsulas (4 meses). El precio más bajo garantizado y descuento adicional los obtienes contactando directamente a Onco Especializados: 📲 WhatsApp +52 55 1151 0840
macro ibrutinib

¿Cuánto cuesta el tratamiento mensual y anual con Ibrutinib (Imbruvica)?

Ibrutinib es un tratamiento oral continuo diario — se toma todos los días hasta que el hematólogo u oncólogo indique suspenderlo. El costo mensual corresponde a 1 caja de 30 cápsulas o la fracción proporcional de la presentación de 120 cápsulas (que dura 4 meses). El costo anual es orientativo basado en rangos de mercado:

Presentación Costo mensual (mercado) Costo anual (mercado) Precio más bajo
Imbruvica® 140 mg · 120 cápsulas ~$27,500–$47,000 MXN/mes* desde ~$330,000 MXN/año Contactar OE
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Costo por caja $110,000–$187,989 MXN
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enfermedad cronica

Administración de Ibrutinib (Imbruvica)

Imbruvica® es un medicamento oncológico oral de alta especialidad. Su administración, la dosis específica y el seguimiento requieren supervisión médica especializada.

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La dosis y el esquema los decide exclusivamente el hematólogo u oncólogo

La dosis de ibrutinib varía según la indicación — el hematólogo u oncólogo determina la dosis diaria, la presentación adecuada (140 mg o 420 mg) y la duración del tratamiento según el diagnóstico y la respuesta del paciente.

Imbruvica® se toma 1 vez al día, todos los días, a la misma hora, con un vaso de agua. Puede tomarse con o sin alimentos. Las cápsulas deben tragarse enteras — no abrir, romper ni masticar. Si se olvida una dosis, tomarla tan pronto como se recuerde el mismo día. Si ya pasó ese día, omitirla y continuar al día siguiente — nunca duplicar dosis.

No suspendas ni modifiques la dosis sin consultar primero con el hematólogo. En Onco Especializados nos encargamos de la dispensación y el envío — la orientación clínica es responsabilidad de tu equipo médico especializado.

🍊 Restricción crítica — NO tomar con jugo de toronja (pomelo): El jugo de toronja es un inhibidor potente de CYP3A4 — la enzima que metaboliza ibrutinib. Tomarlo junto con ibrutinib puede aumentar significativamente los niveles plasmáticos del medicamento, elevando el riesgo de efectos adversos graves. Evitar también naranja de Sevilla y otros alimentos que inhiban CYP3A4. El hematólogo o farmacéutico puede orientar sobre qué alimentos o bebidas evitar durante el tratamiento con Imbruvica®.
ibrutinib transplante

Efectos secundarios de Ibrutinib (Imbruvica)

El perfil de toxicidad de ibrutinib es diferente al de la quimioterapia convencional. La fibrilación auricular es el efecto cardiovascular más importante — mayor que con los BTKi de segunda generación:

⚠️ Importante — monitoreo cardiaco obligatorio
Fibrilación auricular (FA)
El efecto cardiovascular más característico de ibrutinib — afecta al 6–16% de pacientes a largo plazo, mayor que con BTKi de 2ª generación. El hematólogo evalúa el ECG basal y monitorea durante el tratamiento. Ante palpitaciones, disnea o mareo — comunicar al médico de inmediato.
⚠️ Vigilar — riesgo hemorrágico
Hemorragia y tendencia al sangrado
Ibrutinib inhibe la agregación plaquetaria por inhibición de TEC y BTK — aumenta el riesgo de sangrado, especialmente si se combina con anticoagulantes o antiagregantes. Comunicar al hematólogo cualquier sangrado inusual o procedimiento quirúrgico planificado.
⚡ Frecuente — manejable
Diarrea y síntomas gastrointestinales
Diarrea, náuseas y dolor abdominal frecuentes, especialmente al inicio del tratamiento. Generalmente leves y manejables con antidiarreicos y ajuste de dieta. Informar al hematólogo si son severos o persistentes.
⚡ Frecuente — vigilar
Hipertensión arterial
Ibrutinib puede causar o agravar la hipertensión arterial. El hematólogo monitorea la presión arterial periódicamente. Puede requerir tratamiento antihipertensivo. No suspender ibrutinib por hipertensión sin consultar al médico.
⚡ Frecuente — vigilar
Neutropenia e infecciones
Reducción de neutrófilos — mayor riesgo de infecciones bacterianas, virales y fúngicas. El hematólogo monitorea el hemograma periódicamente. Ante fiebre durante el tratamiento — buscar atención médica urgente ese mismo día.
✓ Manejable — frecuente al inicio
Artralgias, mialgias y fatiga
Dolores musculares, articulares y fatiga general — frecuentes especialmente en los primeros meses. Generalmente mejoran con el tiempo. Informar al hematólogo si interfieren con las actividades diarias.
💓 Fibrilación auricular — el seguimiento cardiaco es clave: Si tiene antecedentes de arritmia o fibrilación auricular previa, informe al hematólogo antes de iniciar ibrutinib — puede considerarse un BTKi de 2ª generación con menor riesgo cardiovascular. Ante palpitaciones, sensación de latidos irregulares, disnea o mareo durante el tratamiento — comunicar al hematólogo el mismo día.
⚕️ El manejo de todos los efectos secundarios y cualquier ajuste del tratamiento son decisión exclusiva del hematólogo u oncólogo. No suspendas Imbruvica® sin consultarlo primero.
Hematopoyeticas Ibrutinib

Interacciones importantes de Ibrutinib — CYP3A4 crítico

Ibrutinib es metabolizado principalmente por CYP3A4. Las interacciones más importantes son con inhibidores e inductores de esta enzima, y con anticoagulantes:

Fármaco / Grupo Tipo de interacción Manejo
Inhibidores potentes CYP3A4 — ketoconazol, itraconazol, voriconazol, claritromicina, ritonavir, jugo de toronja Aumentan significativamente los niveles de ibrutinib — riesgo de toxicidad grave. El hematólogo puede suspender ibrutinib temporalmente si se requiere un antifúngico azólico o ajustar la dosis. El jugo de toronja está contraindicado. Evitar / Suspender ibrutinib
Inductores potentes CYP3A4 — rifampicina, carbamazepina, fenitoína, hierba de San Juan Reducen significativamente los niveles de ibrutinib — pueden comprometer la eficacia del tratamiento. Evitar durante el tratamiento activo. Informar al hematólogo de cualquier anticonvulsivante o antibiótico que se esté tomando. Evitar
Anticoagulantes — warfarina, apixabán, rivaroxabán, dabigatrán Riesgo hemorrágico aditivo — ibrutinib ya inhibe la agregación plaquetaria. La combinación con anticoagulantes aumenta significativamente el riesgo de sangrado. El hematólogo evalúa la necesidad y el tipo de anticoagulante en cada paciente. Precaución extrema · monitoreo hemostasia
Antiagregantes plaquetarios — aspirina, clopidogrel, ticagrelor Mayor riesgo de sangrado por efecto aditivo sobre la función plaquetaria. El hematólogo evalúa si es posible suspender el antiagregante o ajustar la estrategia de anticoagulación. Precaución · evaluar con hematólogo
Digoxina Ibrutinib es inhibidor de P-glicoproteína — puede aumentar los niveles de digoxina. Monitoreo de niveles de digoxina si se combinan. Monitoreo de niveles
Inhibidores CYP3A4 (azoles, ritonavir, toronja) Evitar
Aumentan niveles de ibrutinib — toxicidad grave. Suspender ibrutinib si se requiere azol sistémico.
Inductores CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina) Evitar
Reducen niveles — comprometen eficacia del tratamiento.
Anticoagulantes y antiagregantes Precaución extrema
Riesgo hemorrágico aditivo — evaluar con hematólogo.
🍊 La interacción más importante y frecuentemente ignorada es con el jugo de toronja: El jugo de toronja (pomelo) inhibe CYP3A4 en la pared intestinal — puede aumentar la exposición a ibrutinib hasta 2-4 veces. Está contraindicado durante todo el tratamiento. Informa al hematólogo de todos los medicamentos, suplementos, hierbas medicinales y alimentos que consumes regularmente antes de iniciar Imbruvica®.
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  • 2
    Indica la presentación que prescribió el hematólogo
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  • 3
    Indica tu ciudad de entrega
    Imbruvica® no requiere cadena de frío — conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C. Enviamos con paquetería estándar a toda la República en 24–72 horas.
  • 4
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  • 5
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  • 6
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    Empaque seguro. Al recibir: conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C, frasco bien cerrado, en lugar seco. Verificar sello de seguridad y fecha de vencimiento.

Preguntas Frecuentes sobre Ibrutinib (Imbruvica) en México

El rango de mercado de Imbruvica® 140 mg · 120 cápsulas en México 2026 es de $110,000 MXN hasta ~$187,989 MXN por caja (4 meses de tratamiento). El precio más bajo garantizado y un descuento adicional exclusivo los obtienes contactando directamente a Onco Especializados: 📲 WhatsApp +52 55 1151 0840 · ventas@oncoespecializados.com
No. A mayo de 2026, no existe ningún genérico de ibrutinib aprobado por COFEPRIS para distribución y venta en México. Aunque existen versiones genéricas en otros países (como Nitib® en India), ninguna cuenta con registro sanitario COFEPRIS vigente. La única versión disponible legalmente es Imbruvica® original de Janssen.
Imbruvica® tiene 5 indicaciones aprobadas en México: 1) Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) — primera línea y recaída. 2) Linfoma de Células del Manto (LCM) — recaída o refractario. 3) Macroglobulinemia de Waldenström (MW). 4) Linfoma de Zona Marginal (LZM) — recaída o refractario. 5) Enfermedad de Injerto contra Huésped Crónica (EICHc) — única indicación BTKi en México. El hematólogo u oncólogo determina la indicación según el diagnóstico.
Los BTKi de 2ª generación (acalabrutinib/Calquence® y zanubrutinib/Brukinsa®) tienen mayor selectividad para BTK y menor riesgo de fibrilación auricular que ibrutinib (1ª generación). Sin embargo, ibrutinib tiene el mayor número de indicaciones aprobadas — incluyendo la EICHc crónica, donde ningún BTKi de 2ª generación está aprobado en México. La elección entre BTKi es decisión exclusiva del hematólogo según el perfil del paciente.
No — está contraindicado. El jugo de toronja (pomelo) inhibe la enzima CYP3A4 que metaboliza ibrutinib, pudiendo aumentar los niveles plasmáticos del medicamento 2-4 veces y elevar el riesgo de efectos adversos graves. También evitar la naranja de Sevilla. Informa al hematólogo de todos los alimentos y medicamentos que tomas durante el tratamiento.
No. Imbruvica® se conserva a temperatura ambiente no mayor a 30°C, en frasco bien cerrado, en lugar seco. No requiere refrigeración. En Onco Especializados lo enviamos con paquetería estándar a toda la República en 24–72 horas.
Ibrutinib es un tratamiento continuo — se toma todos los días hasta que el hematólogo determine suspenderlo por progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. No tiene una duración fija establecida — puede ser meses o años según la respuesta. La duración la determina exclusivamente el hematólogo u oncólogo.
Para el tratamiento continuo diario, se necesitan aproximadamente 3 cajas de 120 cápsulas al año. Costo de mercado aproximado: desde ~$330,000 MXN/año. El precio más bajo garantizado + descuento adicional lo obtienes contactando Onco Especializados: 📲 +52 55 1151 0840
La fibrilación auricular es el efecto cardiovascular más característico de ibrutinib — mayor que con los BTKi de 2ª generación. El hematólogo evalúa el ECG basal y monitorea durante el tratamiento. Ante palpitaciones, disnea o mareo — comunicar al médico el mismo día. También se monitorea el riesgo hemorrágico (ibrutinib inhibe la agregación plaquetaria).
Imbruvica® no está disponible en farmacias de cadena convencionales — requiere distribuidores de medicamentos de alta especialidad. El precio más bajo garantizado y el descuento adicional exclusivo los obtienes contactando directamente a Onco Especializados — antes de comprar en cualquier farmacia, consúltanos primero. 📲 WhatsApp +52 55 1151 0840 · ventas@oncoespecializados.com
JM
Q.F.B. Jocelyne Elena Mendoza Pérez
Químico Farmacéutico Biólogo — Responsable Sanitaria · Onco Especializados
✅ Cédula Profesional: 91594567 · SEP México
📅 Última revisión: Mayo 2026

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