Anticuerpo Monoclonal Anti-HER2 · Bloqueo Dual · Roche · Cáncer de Mama

Pertuzumab (Perjeta®)
Precio en México 2026

Perjeta® (Pertuzumab) es el anticuerpo monoclonal que logra el bloqueo dual del receptor HER2 — actúa en un sitio diferente al de trastuzumab, bloqueando la dimerización de HER2 con otros receptores y potenciando la respuesta al tratamiento. Aprobado en México para cáncer de mama HER2 positivo metastásico y en etapa temprana. 1 frasco ámpula 420 mg/14 mL · Roche · Cadena de frío 2°C–8°C · Fotosensible · No existe biosimilar aprobado por COFEPRIS.

💊 420 mg/14 mL · 1 frasco ámpula · Roche ❄️ Cadena de frío 2°C–8°C · Fotosensible 🎯 Cáncer de mama HER2+ · Bloqueo dual con trastuzumab 🏛️ Sin biosimilar aprobado por COFEPRIS 📋 Requiere receta de oncólogo 🎬 Ver video explicativo ↓

Contenido de esta Guía

  1. Precio de Pertuzumab (Perjeta) — rango de mercado 2026
  2. ¿Existe biosimilar de Pertuzumab aprobado por COFEPRIS?
  3. ¿Qué es Pertuzumab y cómo logra el bloqueo dual HER2?
  4. Indicaciones — cáncer de mama HER2+ metastásico y temprano
  5. Estudio CLEOPATRA — OS 57.1 vs 40.8 meses
  6. Costo del tratamiento por ciclo y anual
  7. Administración — cadena de frío · fotosensible · IV
  8. Efectos secundarios — cardiotoxicidad y diarrea
  9. Interacciones — con trastuzumab y quimioterapia
  10. Cómo comprar con cadena de frío garantizada
  11. Preguntas frecuentes
  12. 🎬 Video: Pertuzumab Perjeta explicado

💊 Precio de Pertuzumab (Perjeta®) en México 2026

✅ Rango de mercado — mayo 2026 · Roche · 420 mg/14 mL · 1 frasco ámpula · ❄️ Cadena de frío 2°C–8°C · Fotosensible

Perjeta® 420 mg/14 mL
Roche · Solución inyectable IV
Caja con 1 frasco ámpula (30 mg/mL)
❄️ Cadena de frío 2°C–8°C · Fotosensible
Única presentación disponible en México
SKU: 7501009072485
Rango de mercado
desde $85,700
MXN · hasta ~$106,033 MXN · mayo 2026
❄️ Cadena de frío + Fotosensible obligatorio
💰 Precio más bajo garantizado + descuento adicional
El rango de mercado que ves arriba es referencial. Al contactarnos directamente obtienes el precio más bajo garantizado y un descuento adicional exclusivo disponible solo por WhatsApp o teléfono.
Cadena de frío 2°C–8°C certificada · Protocolo fotosensible · Envío a toda la República · 365 días del año
⚠️ Importante: Precio orientativo sujeto a disponibilidad. La dosis se calcula por peso corporal (mg/kg) — el oncólogo determina el número de viales por ciclo. No existe biosimilar de Pertuzumab aprobado por COFEPRIS en México. Requiere receta médica de oncólogo especialista.
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Paciente revisando documentos que resumen los avances de Pertuzumab en el tratamiento del cáncer de mama.

¿Existe biosimilar de Pertuzumab aprobado por COFEPRIS en México?

No. A mayo de 2026, no existe ningún biosimilar ni genérico de Pertuzumab aprobado por COFEPRIS para distribución y venta en México. La única versión disponible legalmente es Perjeta® original de Roche en presentación de 420 mg/14 mL, 1 frasco ámpula solución inyectable.

Pertuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de alta complejidad tecnológica. La lista de medicamentos biocomparables aprobados por COFEPRIS en México abarca clases terapéuticas como eritropoyetinas, factores estimulantes de colonias, insulinas y anti-TNF — pero no incluye ningún anticuerpo anti-HER2 como pertuzumab ni trastuzumab biosimilar con registro COFEPRIS vigente para distribución en México.

Aunque en otros mercados como Estados Unidos y Europa existen biosimilares de pertuzumab en desarrollo o aprobados, ninguno cuenta con registro sanitario COFEPRIS para su comercialización legal en México a la fecha.

🏛️ Dato regulatorio México 2026: Perjeta® (pertuzumab, Roche) es el único medicamento con principio activo pertuzumab con registro sanitario COFEPRIS vigente en México. SKU: 7501009072485 · Código ATC: L01FD03. Presentación disponible en México: 420 mg/14 mL (30 mg/mL) · 1 frasco ámpula. La presentación de 150 mg no está disponible en México.
⚠️ Importante: Dado el alto costo del medicamento, pueden ofrecerse en el mercado versiones sin registro COFEPRIS vigente. Adquiere siempre Perjeta® original de Roche de distribuidores de medicamentos de alta especialidad con cadena de frío certificada.
Ilustración del cáncer de mama mostrando cómo Pertuzumab actúa sobre células HER2 positivas.

¿Qué es Pertuzumab (Perjeta) y cómo logra el bloqueo dual HER2?

Pertuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-HER2 que se une a un sitio diferente al de trastuzumab en el receptor HER2 — el subdominio II del dominio extracelular. Esta diferencia de sitio de unión es la clave de su mecanismo único: mientras trastuzumab bloquea la señalización autónoma de HER2, pertuzumab bloquea específicamente la dimerización de HER2 con otros miembros de la familia HER (HER1, HER3 y HER4).

La combinación de pertuzumab + trastuzumab logra el bloqueo dual del receptor HER2 — cubriendo dos mecanismos de activación diferentes y complementarios. Este bloqueo dual es la base clínica del esquema PHD (Perjeta + Herceptin + Docetaxel) que se convirtió en el estándar de cuidado global para cáncer de mama HER2 positivo metastásico en primera línea.

El bloqueo dual HER2 — por qué pertuzumab + trastuzumab es más eficaz que cualquiera solo

🎯
Trastuzumab — bloquea subdominio IV de HER2
Se une al subdominio IV del dominio extracelular de HER2 — bloquea la señalización autónoma del receptor y activa ADCC (citotoxicidad dependiente de anticuerpo). Inhibe el shedding del dominio extracelular de HER2.
🔬
Pertuzumab — bloquea subdominio II de HER2 ★
Se une al subdominio II — el sitio de dimerización de HER2 con HER1, HER3 y HER4. Al bloquear la dimerización, impide la activación de las vías PI3K/AKT y MAPK que dependen de la heterodimerización. También activa ADCC de forma complementaria.
⭐
Bloqueo dual — la sinergia que cambia el pronóstico
Pertuzumab + Trastuzumab bloquean simultáneamente el subdominio II (dimerización) y el subdominio IV (señalización autónoma) de HER2. Esta cobertura dual interrumpe todas las vías principales de activación del receptor — explicando la mejora dramática en supervivencia demostrada en el estudio CLEOPATRA (OS mediana 57.1 vs 40.8 meses vs trastuzumab + docetaxel solo).
⭐ ¿Por qué el bloqueo dual es tan importante? Los tumores HER2 positivos pueden activar HER2 tanto de forma autónoma (señalización independiente de ligando) como mediante heterodimerización con HER3 (la vía más potente de activación de PI3K/AKT). Trastuzumab solo bloquea una de estas vías. Al añadir pertuzumab, se bloquean ambas simultáneamente — cerrando los dos mecanismos de supervivencia tumoral que el tumor HER2+ utiliza para crecer. Este es el fundamento del beneficio en supervivencia global más grande demostrado hasta ahora en cáncer de mama HER2 positivo metastásico de primera línea.
Nombre comercial México Perjeta® — Roche · Registro COFEPRIS vigente
Principio activo Pertuzumab — anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 anti-HER2 · sitio de unión: subdominio II
Mecanismo Bloqueo de la dimerización de HER2 con HER1, HER3 y HER4 + ADCC. Complementario y sinérgico con trastuzumab (subdominio IV)
Presentación México 420 mg/14 mL (30 mg/mL) · 1 frasco ámpula · solución inyectable IV
Nota: La presentación de 150 mg no está disponible en México
Vía de administración Intravenosa (IV) — dosis inicial 840 mg en 60 min · mantenimiento 420 mg en 30-60 min cada 3 semanas
Almacenamiento Refrigeración 2°C–8°C obligatoria · Fotosensible · No congelar · En envase original
Cadena de frío Sí — obligatoria + fotosensible desde fabricación hasta administración
Código ATC L01FD03
SKU 7501009072485
Biosimilar COFEPRIS No existe — Perjeta® es el único pertuzumab con registro COFEPRIS en México
Requiere receta Sí — oncólogo especialista
Precio 2026 desde $85,700 MXN · hasta ~$106,033 MXN · precio más bajo + descuento al contactar OE
Persona revisando gráficos que muestran los factores que influyen en el precio de Pertuzumab.

Indicaciones de Pertuzumab (Perjeta) en México

Pertuzumab está aprobado en México para el tratamiento de cáncer de mama HER2 positivo en dos escenarios clínicos — siempre en combinación con trastuzumab y quimioterapia, nunca en monoterapia:

1
Cáncer de mama HER2 positivo metastásico — primera línea
En combinación con trastuzumab y docetaxel (esquema PHD) en pacientes adultas con cáncer de mama HER2 positivo metastásico o localmente recurrente irresecable que no han recibido terapia anti-HER2 previa ni quimioterapia para la enfermedad metastásica. El esquema PHD se administra hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Es el estándar de cuidado global en primera línea de cáncer de mama HER2 positivo metastásico.
📊 CLEOPATRA: OS mediana 57.1 vs 40.8 meses vs trastuzumab+docetaxel (HR 0.69, p<0.001) · 808 pacientes
2
Cáncer de mama HER2 positivo en etapa temprana — neoadyuvancia y adyuvancia
En neoadyuvancia: en combinación con trastuzumab y quimioterapia antes de la cirugía, en pacientes con tumores HER2 positivos con alto riesgo de recurrencia (estadios T2 o con ganglios positivos). Objetivo: lograr respuesta patológica completa (pCR) que se asocia con mejor pronóstico a largo plazo. En adyuvancia: en combinación con trastuzumab durante 1 año después de la cirugía en pacientes con enfermedad residual invasiva post-neoadyuvancia o riesgo alto de recurrencia.
📊 APHINITY: reducción 24% riesgo de recurrencia invasiva vs trastuzumab solo (HR 0.76, p=0.02) · 4,805 pacientes

⚠️ La indicación específica (metastásico vs temprano, neoadyuvante vs adyuvante), la combinación de quimioterapia y la duración del tratamiento los determina exclusivamente el oncólogo según el estadio, el estado HER2 confirmado y el perfil de la paciente. Pertuzumab siempre se administra en combinación — nunca en monoterapia.

Billetes de euro representando la variación en los precios de Pertuzumab a nivel mundial.

Estudio CLEOPATRA — La evidencia que define el estándar global

El estudio CLEOPATRA es el ensayo clínico que estableció pertuzumab + trastuzumab + docetaxel como el estándar de cuidado global en primera línea de cáncer de mama HER2 positivo metastásico. Sus resultados de supervivencia global son los más significativos demostrados hasta entonces en esta indicación:

57.1
meses de supervivencia global mediana con pertuzumab + trastuzumab + docetaxel
40.8
meses de supervivencia global mediana con trastuzumab + docetaxel (sin pertuzumab)
16.3
meses adicionales de supervivencia global al agregar pertuzumab al esquema

CLEOPATRA — Diseño y resultados completos

Diseño: Ensayo clínico fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. 808 pacientes con cáncer de mama HER2 positivo metastásico o localmente recurrente irresecable, sin tratamiento anti-HER2 previo para la enfermedad metastásica.

Comparación: Pertuzumab + Trastuzumab + Docetaxel (PHD) vs Placebo + Trastuzumab + Docetaxel.

Resultado primario — SLP: 18.5 meses (PHD) vs 12.4 meses (control) · HR 0.62 · p<0.001.

Resultado secundario clave — OS: 57.1 vs 40.8 meses · HR 0.69 · IC 95% 0.58-0.82 · p<0.001. La diferencia de 16.3 meses en OS representa el mayor beneficio en supervivencia global demostrado en cáncer de mama HER2 positivo metastásico de primera línea hasta su publicación.

Tasa de respuesta objetiva: 80.2% vs 69.3% con el brazo control.

📊 APHINITY — Evidencia en cáncer de mama temprano: 4,805 pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en etapa temprana. Pertuzumab + Trastuzumab + quimioterapia vs Trastuzumab + quimioterapia. Reducción 24% en riesgo de recurrencia invasiva (HR 0.76, p=0.02). En pacientes con ganglios positivos: reducción 28% (HR 0.72). El mayor beneficio se observa en la subpoblación con ganglios positivos — grupo de mayor riesgo.
Vista de la entrada a un centro oncológico donde se administra Pertuzumab.

¿Cuánto cuesta el tratamiento con Pertuzumab por ciclo?

Pertuzumab se administra cada 3 semanas en combinación con trastuzumab. La dosis de carga inicial es de 840 mg(2 frascos de 420 mg) y las dosis de mantenimiento son de 420 mg(1 frasco de 420 mg) cada 3 semanas. La duración del tratamiento la determina el oncólogo:

Ciclo Dosis Frascos 420 mg Costo de mercado estimado
Ciclo 1 — Dosis de carga 840 mg IV en 60 min 2 frascos $171,400–$212,066 MXN
Ciclos 2 en adelante — Mantenimiento 420 mg IV en 30-60 min · cada 3 semanas 1 frasco $85,700–$106,033 MXN
Costo anual estimado — 17 ciclos (1 carga + 16 mant.) — 18 frascos $1,540,000–$1,908,000 MXN
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Ciclo 1 — Dosis de carga (840 mg)
Frascos 2 frascos de 420 mg
Costo de mercado $171,400–$212,066 MXN
Mantenimiento — cada 3 semanas (420 mg)
Frascos 1 frasco de 420 mg
Costo de mercado $85,700–$106,033 MXN
💰 El costo final puede ser significativamente menor — contáctanos para el precio más bajo garantizado y descuento adicional exclusivo de Onco Especializados.
Respondemos en minutos · 365 días del año · Cadena de frío + fotosensible certificado
* El costo anual es orientativo para esquema de 17 ciclos (1 carga + 16 de mantenimiento cada 3 semanas). El oncólogo determina la duración total según la respuesta y tolerancia. En cáncer de mama metastásico el tratamiento puede extenderse mientras haya respuesta. En etapa temprana la duración es fija según el protocolo (neoadyuvancia + adyuvancia). 📲 WhatsApp +52 55 1151 0840
Calculadora y billetes de dólar para ilustrar el cálculo del costo total del tratamiento con Pertuzumab.

Administración de Pertuzumab (Perjeta)

Perjeta® es un medicamento biológico oncológico de alta especialidad. Su administración se realiza en entorno hospitalario o clínico bajo supervisión médica especializada. Siempre se administra en combinación con trastuzumab — nunca como monoterapia.

⚕️

La dosis, el esquema y la combinación los decide exclusivamente el oncólogo

La dosis inicial (840 mg), las dosis de mantenimiento (420 mg cada 3 semanas), la combinación de quimioterapia (docetaxel, carboplatino, paclitaxel u otras) y la duración total del tratamiento son decisiones exclusivas del oncólogo especialista, basadas en el estadio, la indicación y el perfil de la paciente.

Perjeta® se administra mediante infusión intravenosa — la primera dosis en 60 minutos con observación de 60 minutos post-infusión. Las infusiones siguientes pueden acortarse a 30-60 minutos si la primera fue bien tolerada. Se administra en el mismo día que trastuzumab, en cualquier orden.

En Onco Especializados nos encargamos de la dispensación y el envío con cadena de frío 2°C–8°C y protocolo fotosensible certificados — la administración y orientación clínica son responsabilidad de tu equipo médico especializado.

❄️ Cadena de frío 2°C–8°C + Fotosensibilidad — dos requisitos obligatorios: Perjeta® debe conservarse refrigerado entre 2°C y 8°C y protegido de la luz en todo momento. No congelar. Conservar en envase original. La solución preparada para infusión también debe protegerse de la luz durante la administración. En Onco Especializados enviamos con embalaje térmico y fotosensible certificado de lunes a jueves a toda la República — para garantizar que no quede en bodega de paquetería el fin de semana.
Formulario de seguro médico visto en la pantalla de un smartphone.

Efectos secundarios de Pertuzumab (Perjeta)

El perfil de efectos secundarios de pertuzumab está influenciado por la combinación con trastuzumab y quimioterapia. Los más frecuentes son la diarrea y la cardiotoxicidad:

⚡ Muy frecuente — manejo activo
Diarrea — el más frecuente de pertuzumab
La diarrea es el efecto secundario más característico de pertuzumab — más frecuente que con trastuzumab solo. En estudios clínicos afectó a más del 60% de las pacientes. Generalmente manejable con antidiarreicos y ajuste de dieta. Informar al oncólogo si es severa (grado 3-4) para evaluación de ajuste de dosis.
⚠️ Importante — monitoreo obligatorio
Cardiotoxicidad — disfunción ventricular izquierda
Similar al perfil de trastuzumab — reducción de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI). El oncólogo monitorea la función cardiaca antes y durante el tratamiento con ecocardiografía o MUGA. Generalmente reversible. Mayor vigilancia si se combina con antraciclinas.
⚡ Frecuente — manejar con quimioterapia
Neutropenia y mielosupresión
Principalmente atribuible a la quimioterapia del esquema (docetaxel u otras). El oncólogo monitorea hemograma antes de cada ciclo y puede prescribir G-CSF (factor de crecimiento) para prevención. Ante fiebre durante el tratamiento — buscar atención médica urgente.
⚡ Frecuente — vigilar
Fatiga, náuseas y alopecia
Principalmente atribuibles a la quimioterapia del esquema. La alopecia es muy frecuente con docetaxel. La fatiga y las náuseas se manejan con tratamiento sintomático según recomendación del oncólogo. Suelen mejorar entre ciclos.
⚠️ Vigilar — reacciones a la infusión
Reacciones relacionadas con la infusión
Fiebre, escalofríos, fatiga, cefalea, hipotensión durante o después de la infusión — más frecuentes en la primera infusión. El personal médico monitorea durante toda la infusión y el período de observación post-infusión. Premedicación si es necesario.
⚠️ Contraindicado — embarazo
Toxicidad fetal — contraindicado en embarazo
Pertuzumab puede causar daño fetal grave y muerte embrionaria. Contraindicado durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben usar anticoncepción eficaz durante el tratamiento y al menos 7 meses después de la última dosis. El oncólogo evalúa caso a caso.
💔 Monitoreo cardiaco — obligatorio antes y durante el tratamiento: El oncólogo solicita ecocardiografía o MUGA antes de iniciar pertuzumab para establecer la FEVI basal. Durante el tratamiento, el monitoreo cardiaco es periódico. Ante disnea de nueva aparición, edema en piernas, palpitaciones o fatiga inusual — comunicar al oncólogo el mismo día.
⚕️ El manejo de todos los efectos secundarios y cualquier ajuste del tratamiento son decisión exclusiva del oncólogo. No suspendas Perjeta® sin consultarlo primero.
Médico realizando una videollamada para monitorear los efectos secundarios del tratamiento con Pertuzumab.

Interacciones importantes de Pertuzumab

Pertuzumab no se metaboliza por enzimas CYP450 — sus interacciones son principalmente farmacodinámicas, con agentes que pueden potenciar la cardiotoxicidad:

Fármaco / Grupo Tipo de interacción Manejo
Antraciclinas — doxorubicina, epirrubicina Riesgo aditivo de cardiotoxicidad. Los esquemas que incluyen antraciclinas con pertuzumab + trastuzumab requieren monitoreo cardiaco más frecuente. En protocolos neoadyuvantes se evalúa el orden de administración para minimizar el riesgo cardiaco. Precaución · monitoreo FEVI frecuente
Trastuzumab Combinación aprobada y sinérgica — bloqueo dual HER2. Mayor potencial de cardiotoxicidad que con cualquiera solo. El oncólogo monitorea FEVI antes y durante el tratamiento. La combinación es el estándar de cuidado. Combinación aprobada · monitoreo cardiaco
Docetaxel · Paclitaxel · Carboplatino Combinaciones aprobadas en los esquemas PHD y PHDC (neoadyuvante). La quimioterapia aporta los efectos secundarios hematológicos (neutropenia) y no cardíacos del esquema. El oncólogo ajusta las dosis de quimioterapia según tolerancia. Combinación aprobada · monitoreo hemograma
Otros agentes cardiotóxicos Cualquier medicamento con potencial cardiotóxico puede potenciar el riesgo de disfunción ventricular izquierda. El oncólogo coordina con cardiología cuando se requiere. Precaución · evaluación cardiaca
Antraciclinas (doxorubicina, epirrubicina) Precaución
Cardiotoxicidad aditiva — monitoreo FEVI frecuente.
Trastuzumab Combinación aprobada
Bloqueo dual HER2 — estándar de cuidado con monitoreo cardiaco.
Docetaxel · Paclitaxel · Carboplatino Combinación aprobada
Esquemas PHD y PHDC — monitoreo hematológico periódico.
💔 La interacción más importante es con agentes cardiotóxicos: Pertuzumab puede reducir la FEVI — la combinación con cualquier agente cardiotóxico requiere monitoreo cardiaco más estricto. Informa al oncólogo de todos los medicamentos que tomas, incluyendo medicamentos para la presión, diabetes y cualquier suplemento, antes de iniciar el tratamiento con Perjeta®.
Profesional de la salud firmando un informe médico sobre acceso y costo de Pertuzumab.

¿Cómo comprar Pertuzumab con cadena de frío certificada al precio más bajo?

En Onco Especializados distribuimos Perjeta® original (Roche) 420 mg/14 mL con cadena de frío 2°C–8°C y protocolo fotosensible certificados a toda la República. Al contactarnos obtienes el precio más bajo garantizado y un descuento adicional exclusivo. Respondemos en minutos los 365 días del año.

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    Indica el número de frascos que prescribió el oncólogo
    Perjeta® 420 mg/14 mL · 1 frasco ámpula. Dosis de carga: 2 frascos (840 mg) · Mantenimiento: 1 frasco (420 mg) cada 3 semanas. El oncólogo indica el número exacto según el ciclo.
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    Indica tu ciudad de entrega
    Cadena de frío 2°C–8°C + protocolo fotosensible certificados. Enviamos de lunes a jueves para garantizar que no quede en bodega el fin de semana. Entrega en 24–72 horas a toda la República.
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    Envía tu receta médica
    Foto legible de receta de oncólogo especialista vigente — obligatorio. Debe incluir nombre del médico, cédula, medicamento, dosis y fecha.
  • 5
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    Confirma y recibe con cadena de frío y protocolo fotosensible
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Preguntas Frecuentes sobre Pertuzumab (Perjeta) en México

El rango de mercado de Pertuzumab (Perjeta® 420 mg/14 mL · 1 frasco ámpula) en México 2026 es de $85,700 MXN hasta ~$106,033 MXN por frasco. La dosis de carga (840 mg = 2 frascos) tiene un costo de mercado de $171,400–$212,066 MXN. El precio más bajo garantizado y un descuento adicional exclusivo los obtienes contactando directamente a Onco Especializados: 📲 WhatsApp +52 55 1151 0840 · ventas@oncoespecializados.com
No. A mayo de 2026, no existe ningún biosimilar ni genérico de pertuzumab aprobado por COFEPRIS en México. La única versión disponible legalmente es Perjeta® original de Roche en presentación de 420 mg/14 mL. La presentación de 150 mg no está disponible en México.
Pertuzumab está aprobado para cáncer de mama HER2 positivo en dos escenarios: 1) Metastásico en primera línea — en combinación con trastuzumab y docetaxel (esquema PHD). 2) Etapa temprana — en neoadyuvancia (antes de cirugía) y adyuvancia (después de cirugía), en combinación con trastuzumab y quimioterapia. Siempre se usa en combinación — nunca como monoterapia.
Ambos son anticuerpos anti-HER2 pero con mecanismos complementarios: Trastuzumab se une al subdominio IV de HER2 — bloquea la señalización autónoma del receptor y activa ADCC. Pertuzumab se une al subdominio II — bloquea la dimerización de HER2 con HER1, HER3 y HER4, interrumpiendo la activación por heterodimerización. Juntos logran el bloqueo dual de HER2 — cubriendo ambos mecanismos de activación del receptor. CLEOPATRA demostró 16.3 meses adicionales de OS vs trastuzumab solo.
Ciclo 1 (dosis de carga): 2 frascos de 420 mg = 840 mg total. Ciclos 2 en adelante (mantenimiento): 1 frasco de 420 mg cada 3 semanas. El oncólogo confirma el número exacto según el ciclo y el protocolo específico. Para cotizar el costo exacto de tu ciclo: 📲 +52 55 1151 0840
Sí — cadena de frío 2°C–8°C y protocolo fotosensible obligatorios. Perjeta® debe conservarse refrigerado entre 2°C y 8°C, protegido de la luz, en envase original. No congelar. En Onco Especializados enviamos con embalaje térmico y fotosensible certificado de lunes a jueves a toda la República.
Depende de la indicación: En cáncer metastásico: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable — puede ser indefinido mientras haya respuesta. En etapa temprana (adyuvancia): generalmente hasta completar el protocolo neoadyuvante más 1 año de adyuvancia con trastuzumab + pertuzumab. La duración exacta la define exclusivamente el oncólogo.
CLEOPATRA (n=808) comparó pertuzumab + trastuzumab + docetaxel vs placebo + trastuzumab + docetaxel en cáncer de mama HER2 positivo metastásico de primera línea. OS mediana: 57.1 vs 40.8 meses(HR 0.69, p<0.001) — diferencia de 16.3 meses adicionales de vida con pertuzumab. SLP mediana: 18.5 vs 12.4 meses (HR 0.62). Tasa de respuesta: 80.2% vs 69.3%. Es la diferencia en OS más grande demostrada hasta entonces en primera línea de cáncer de mama HER2 positivo metastásico.
La diarrea es el efecto secundario más frecuente y característico de pertuzumab — más que con trastuzumab solo. También se monitorea la cardiotoxicidad(reducción de FEVI). El oncólogo evalúa la FEVI antes y durante el tratamiento. Ante síntomas cardiovasculares nuevos — comunicar al oncólogo el mismo día.
Pertuzumab no está disponible en farmacias de cadena convencionales — requiere distribuidores de medicamentos de alta especialidad con cadena de frío certificada. En Onco Especializados distribuimos Perjeta® original (Roche) con cadena de frío 2°C–8°C y protocolo fotosensible a toda la República. El precio más bajo garantizado y un descuento adicional exclusivo los obtienes al contactarnos directamente. 📲 WhatsApp +52 55 1151 0840 · ventas@oncoespecializados.com
JM
Q.F.B. Jocelyne Elena Mendoza Pérez
Químico Farmacéutico Biólogo — Responsable Sanitaria · Onco Especializados
✅ Cédula Profesional: 91594567 · SEP México
📅 Última revisión: Mayo 2026

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